...可致血压升高或心率加快 有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等应慎用—— 北京时间今天（22日）凌晨，美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林（Ritalin英文名），俗称聪明药，应该在药品说明书中加入黑框警告，因为类药品可能会...
...两天、7天和30天内需再次冠状动脉内介入治疗的发生率较对照组分别降低40%(P=0.002)、30%(P=0.016)和24%(P=0.052)。 ■不良反应与注意事项 替罗非班的常见不良反应有出血，如颅内出血、腹膜后出血和心包积血，其他...
...通知，“接到国家药监局通知，标志为西安八达科研制药厂生产的银屑敌胶囊为不合格品种，已在宁夏地区出现用药后不良反应，并造成严重的人身伤害。立即通知辖区内的各有关医药单位，并进行市场检查，一经发现，立即采取紧急行政控制措施”。 当天下午，...
...断定药物不良反应的因果关系,他们应当把所有严重的ADR或不能预期的ADR向FDA的药物不良反应监测程序报告,程序名称为Med Watch,一个早期警戒系统.只有通过这样的报告才能使非预期的ADR得到进一步阐明和研究.Med Watch也能监测...
...(通用名：efavirenz依法韦仑)、Emtriva(通用名：emtricitabine恩曲他滨)、Viread(通用名：tenofovirdisoproxilfumarate替诺福韦酯)的活性成分。 FDA在1998年批准Sustiva...
...新华网加德满都6月30日电（记者章建华）据尼泊尔《加德满都邮报》日前报道，过去一周来，近600名尼泊尔人在服用了预防象皮病的药物后出现严重不良反应。 在尼首都加德满都以西约180公里的巴尔巴县，有超过500人在服用了预防象皮病的药物后出现...
...寻求其他方法以便限制性应用该药。 之前，FDA就已通告研究人员停止特斯乐的研究，因为与其他抗纤维蛋白溶解药相比，该药可增加致命性风险。终点试验的初步分析也表明，少数患者接受该药治疗后发生严重出血事件。早在2006年，FDA曾修改特斯乐的...
...依赖于缺陷的尿素循环。FDA已授予本品罕用药地位，本品用于UCD患者享有7年的市场独占权。已报道的sodium phenylacetate及苯甲酸钠的不良反应少见，主要包括呕吐、高血糖症、低钾血症、惊厥和精神损害。 苯丁酸钠（sodium ...
...近日美国FDA和诺华公司发出通告，改铁鳌合剂deferasirox（Exjade）产品说明书的“警告”和“不良反应”部分。因该药上市后的监测显示，有些病人用该药后发生急性肾衰（有些是致死性的），大部分死亡病例有多种共存病，并处于血液病的...
...普通百姓都应该科学理解用药的不良反应。 从化学药品问世以来，很多严重危害人民健康的疾病得到有效遏制，但随之而来的药品不良反应也给人类带来很大的负面影响。尤其是近半个世纪以来相继发生的以“反应停事件”为代表的一系列严重药品不良反应，被西方人士称之为...
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