...鉴于药物疗法的开展，情报的需要大为增加，药学科管理的信息既多而又专门。为此，药剂科应建立药物信息室，明确为一个独立的工作单位。药物信息工作与医疗科室关系紧密，接触频繁，故应经常听取和收集院内医护人员的意见和希望。信息业务的进行方法要根据...
...大家注意，特别是要求企业在头孢曲松钠增加警示语。借此机会，提醒一下公众，是药三分毒，药品有不良反应的，大家一定要按照说明书要求使用药品，如果发现和说明书里面一些不一样的不良反应后，要向药监部门报告。 ...
...，管腔闭塞，内膜有中等量单核细胞浸润，管周组织内也有类似的细胞浸润4．移植物抗宿主反应 移植物抗宿主反应（graft versus host reaction,GVH）是免疫缺陷患者接受骨髓移植可发生的一种反应，。在此过程中，移植骨髓的部分...
...西乐葆导致患者的心血管病风险增加，对第二项长期癌症研究的初步分析没有发现心血管病风险增加。该公司在声明中表示，暂停在这两项长期癌症研究中的西乐葆应用。 根据药物安全性监测委员会向辉瑞公司报告的信息，一项名为“APC癌症治疗试验”的研究显示...
...监测。另外，该研究表明血小板、参与凝血的血液成分对排异反应也具有一定作用，这提示为了预防器官排异，应该进一步研究抗血小板药物。”...
...一个患者和医生都会从中了解到药物可能存在的不良反应信息，当服药后出现异常表现时，还可以简单判断是否由于药物不良反应所致，以便及时处置。长期以来，中药制剂被认为是安全可靠、不良反应极少的药物，中药说明书中有关“不良反应”的内容很少，只有寥寥...
...，临床用于改善阿尔茨海默症患者总体功能。今年3月，美国FDA对加兰他敏的处方信息的预防措施部分作了修改，仅批准它用于治疗轻～中度阿尔茨海默病。原因为在两项为期2年、研究对象为轻度认知功能缺损病人的临床试验中，氢溴酸加兰他敏组（1026例）...
...生殖毒性和溶血性贫血等安全性问题予以关注，对利巴韦林的合理使用提出了建议。 国家药品不良反应监测中心要求有关生产企业按规定收集报送以上药品所有不良反应报告和信息。 ...
...说，种畅销药物会大幅增加患者的心脏病发病率和死亡率。文迪雅的安全性因此受到医生和患者的密切关注。 统计显示，在发出安全警告后大约一月内，美药管局收到了357例文迪雅引发不良反应的报告，其中38例为死亡报告。而在今年1月和2月，药管局分别只...
...儿科规则”要求，如果该病既在成人中也在儿童中发生，药物试验资助人必须提供儿科信息。 委员会小组的建议通常是非正式和非限制性的。专家只是起辅助作用，正如一位FDA科学家所说的“只是讨论和处理如何把法律应用于肿瘤药物”。 大多数专家期望细胞遗传学...
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