...危险性增加。 FDA在上星期五举行的新闻发布上解释说：当机体细胞不能把食物转化成有用的能量时即会发生乳酸中毒，这种状况下过量的酸会在人体内聚集，会损害肝和胰脏等重要器官。 FDA说：BMS在3例关于正在将Zerit或Videx与其它抗病毒药...
...在我国，约有75%的用药是经医生处方得到的，有75%的ADR报告来自医疗机构，医疗机构不仅是诊断、治疗疾病的主要场所，也是ADR产生和防治的主要场所。因此，在医疗机构建立和完善ADR监测与报告体系非常有必要，其中，最需要开展三项工作—— ...
...。 2.7 建立药物不良反应监测系统 由药剂人员、临床科室的医护人员共同组成的药物不良反应监测系统，对出现过配伍反应或不良反应的药物，医务人员填写药物不良反应报告表，及时报告药剂部门，积累临床用药的经验，以防再次发生同类事件。 3、小结 ...
...216种药品。那么，家庭用药如何避免不良反应呢? (1) 仅用必需的药物，不用非必需的药物。 (2) 用药前尽量了解所用药物的毒副作用和相互作用 (3) 清楚所用药物的主要排泄途径。如地高辛、头孢菌素类、庆大霉素、氨酰心安、开搏通等经肾...
...方面，可能有显著性的增加。 Avandia由美国葛兰素史克(GSK)公司生产，于1999年批准用于治疗2型糖尿病。基于早先关于Avandia单用或与其他药物联用的临床对照试验和上市后报告的结果，FDA自该药被批准时起，已经监控到几起与心脏...
...产量位居世界第一，如青霉素、维生素C等。 药品标准：中国现有国家药品标准总计1.5万余种；医疗器械标准686项，其中，国家标准155项，行业标准531项。 不良反应监测：2007年的药品不良反应病例报告数量为每百万人口400多份，接近发达国家...
...，但仍有6例过敏性休克，其中1例死亡，患者既往药物过敏史记录均为不详。专家提示，临床医生对使用含碘造影剂患者的药物过敏史要重点询问，并记录在病历中，同时应在放射科常备抢救药品和器械。中（成）药注射剂发生的不良反应报告占中（成）药不良反应报告...
...1976例，其中过敏性休克报告85例，占该品种不良反应报告总数的4%，占严重不良反应报告数的69%。1978年至2007年4月，国家药品不良反应监测中心还从国内文献报道中检索到有关胸腺肽注射剂的不良反应报告96例，其中过敏性休克38例。...
...种化疗方案并且失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，也可以和吉西他宾联合使用，作为局部晚期、可切除性或转移性胰腺癌的一线治疗药物。 根据临床研究和上市后不良反应报告，在厄洛替尼处方信息的警告和注意事项部分已增添了以下信息： 患者服用厄洛替...
...澳大利亚药物不良反应公报今年第3期报告称,一些心脏疾病可能与服用氯氮平相关,其中最严重的是心肌炎和心肌病。氯氮平于1993年始在澳大利亚上市,它是一种有效治疗顽固性精神分裂症的抗精神病药物。 在1993年到2003年期间,澳大利亚药物...
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