...ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。常用H2受体阻断药化学结构【药理作用】本类药物竞争性拮抗H2受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他...
...服药者的3倍，且以丙基苯甲酮类（主要代表药物有氟哌啶醇、匹泮培酮、溴哌利多、苯哌利多）最为多见。FDA于今年4月11日公告，要求企业对7种非典型性抗精神病药的说明书添加黑框警告和修改，即“不得用于老年痴呆症的行为异常综合征”。这7种药是阿立哌...
...反应性增高，发作加重。目前主要发展对β2受体有高度选择性的药物，并以吸入给药，用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药。...
...据新华社报道，美国食品和药品管理局（FDA）日前建议，慎用处方药吡美莫司（Elidel）和他克莫司（Protopic）治疗湿疹，以避免可能产生的严重隐患。FDA要求这两种治疗皮肤病的外敷药膏生产商使用新的产品说明书，并警告病人使用这两种药...
...人工合成的H1受体阻断药多具有乙基胺的共同结构，Ar1和Ar2可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H1受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。【药理作用】1．抗外周组胺H1受体效应 H1受体...
...拮抗剂：有人在研究二氢吡啶类Ca2＋拮抗剂构效关系时发现，将4位芳基改为低级烷基时，该类药抗血小板聚集作用显著增强。 ADP受体拮抗剂：血小板上的ADP受体也称P2T受体，新型抗血小板药FPL66096及FP67085能通过阻断血小板膜上ADP...
...分别以结扎大鼠左冠状动脉前降支(LDA)造成的急性心肌缺血和心律失常模型以及外源性H2O2诱导大鼠培养心肌细胞损伤模型为基础，应用膜片钳和分子生物学等技术，在整体、细胞和基因水平上研究了M3受体抗心律失常作用及细胞保护作用，探讨其作用机制。...
...可加口服皮质激素如强的松，并继续吸入β2激动剂，或去医院救治。 4、经初始治疗症状持续或恶化，PEF<60%，应立即加口服皮质激素，再重复吸入β2激动剂，并及时转送到医院急诊。 真正掌握哮喘发作的家庭治疗，出现症状时不慌乱，作好基本治疗为...
...皮贴剂、默沙东的万络等等出现的不良反应，都曾引起社会高度关注。洋药不良反应接二连三2006年11月，“达菲”的安全性在美国遭到质疑，罗氏宣布将按照美国FDA的要求，对达菲(抗流感药)的英文说明书进行修改，加入有关“行为失常”的警示，例如流感...
...sotalol）原为β受体阻断药，后因明显延长APD而用作Ⅲ类抗心律失常药。它能降低自律性，是其阻断β受体的作用所致。减慢房室结传导。明显延长ERP，使折返激动停止。也延长APD，是阻滞K+通道所致。索他洛尔口服吸收快，生物利用度达100%，t...
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