...据新华社华盛顿12月24日电 美国食品和药物管理局日前发出警告，称不当使用强生公司的芬太尼透皮贴剂可能致死。据悉，已经是美药管局第二次就这一高强度镇痛麻醉药品发出警告。 芬太尼是强阿片类镇痛药，即用从阿片（罂粟）中提取的生物碱或类似物质...
...本报讯 英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日发布了哺乳期安全使用抗高血压药的建议。 血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂被批准用于治疗高血压等疾病，尤其适用于那些血压较高的年轻患者（但不包括黑色人种）和那些存在...
...药品可能无效甚至威胁生命的人体试验结果，拜尔公司遭到强烈的批评。一些立法者提议立法来迫使所有用药试验及其结果应向公众发布。 一位FDA高级官员称管理局是在得到参与抑肽酶研究的某位拜尔公司研究员的举报才发现拜尔隐瞒数据的情况。由于话题的敏感性，...
...美国食品与药品管理局（FDA）顾问周二对FDA说，许多公司正在研发的新一代以基因为基础的目标白血病疗法不必进行分开的成人和儿童的临床试验。 FDA为了执行1998“儿科规则”试图听取肿瘤药物顾问委员会儿科小组委员会的建议。1998年“...
...这两种疾病的治疗药物实际上有一部分是相同的。（一）抗结核病药物抗结核药中疗效较高、毒性较低的有异烟肼、甲哌力复霉素、链霉素和乙胺丁醇，可作为第一线抗结核病药；对氨水杨酸钠、吡嗪酰胺、乙硫异烟胺、环丝氨酸、氨硫脲、紫霉素等疗效低或毒性较大，应...
...最新研究称糖尿病药物文迪雅可能大幅增加心血管疾病发病率。对此，美国食品和药物管理局21日发布安全警告说，服用文迪雅的糖尿病应该向医生咨询，考虑选择其他治疗方案，以降低心血管疾病发病率。 最新一期《新英格兰医学杂志》报道说，服用英国...
...上述问题采访了北京的相关专家。 ■药物研究进展迅猛 北京万全药业负责研发的药学博士高世静对记者说，自第一个治疗艾滋病病毒（HIV）感染/艾滋病药物AZT于1987年被美国FDA批准上市后，抗艾药物的研发突飞猛进，目前国外已有21个药物上市。...
...两年前，由于受到有关儿童抗抑郁药物使用者自杀情况报道的影响，美国食品和药品管理局（FDA）对广泛使用的抗抑郁药物导致自杀的危险性发出了“黑色警告”。2005年7月，在几项研究的基础上，FDA颁布的《公共健康指导》告诫服用抗抑郁药物的成年人...
...氯氮平药理作用的深入研究。他们发现：在治疗耐药性精神分裂症病人时没有哪种药物能超越氯氮平的效果。故在上个世纪80年代初，包括美国FDA、欧洲及其他国家的药政主管部门，均已对氯氮平“开禁”，但前提是：必须对服药者进行每周一次的血液化验（检查其...
...背包可以帮助孩子们携带教科书及其他用品，但是，如果背包里装的东西过多或者背包的尺寸不当，那么背包将带来伤害。美国物理疗法协会日前就此发出警告。 “背书包方式不当或者背过重的书包将会增加儿童骨骼受损几率。”波士顿东北大学的校长助理兼理疗师...
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