标记基因 原本是 基因工程 的专属名词，但是现在它已经成为一种基本的实验工具，广泛应用于 分子 生物学 、 细胞生物学 、发育生物学等方面的研究。 标记基因是一种已知功能或已知序列的 基因 ，能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说，它是 重组 DNA载体的重要标记，通常用来检验转化成功与否；在 基因定位 意义上来说，它是对目的基因进行标志的工具，通常...
(一) DNA 损伤的原因 1.DNA 分子 的自发性损伤 (1)DNA复制中的错误 以DNA为模板按 碱基配对 进行DNA复制是一个严格而精确的事件，但也不是完全不发生错误的。碱基配对的错误频率约为10-1－10-2，在DNA 复制酶 的作用下 碱基 错误配对频率降到约10-5-10-6，复制过程中如有错误的 核苷酸 参入，DNA 聚合酶 还会暂停催化作用...
P53基因象Rb基因，是一种肿瘤抑制基因，例如它的活动终止肿瘤的形成，如果一个从他（她）的父母那里遗传到P53的一个功能性拷贝，那么他们就易感染癌，并常在成熟早期的各个组织中发展几个独立的肿瘤，但这条件是罕见的就如所知道Li-fraumeni综合症那样，然而在大多数肿瘤类型中发现了P53突变，并有助于形成肿瘤的分子活动的复杂网络。 P53基因已被定位于染色体...
聚合酶链反应 （polymerasechain reaction简称PCR）又称无细胞 分子克隆 系统或特异性 DNA 序列体外 引物 定向酶促 扩增 法，是 基因扩增 技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA 分子 的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个 细胞 中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即...
重组子 （recon）：两个 突变 位点 之间可发生交换产生 野生型 的最小单位，即不能由 重组 分开的基本单位。 重组子（recombinant), 含有重组DNA 分子 的转化 细胞 。
也称 重组率 。在 二倍性 生物中，F1所形成的 配子 在 基因型 上不同于来自两亲的配子的比例即为 重组值 。普通以百分率来表示。例如由两个配子AB与ab 受精 所产生的 子代 基因型为AaBb。它将产生4类配子，即AB Ab aB ab，其中AB与ab为 亲本 型配子；Ab、aB为重组型配子，此时重组值以下式表示： 在 单倍体 生物中，经过受精和 减数分...
HIV 基因组 由两条 单链 RNA 组成，每个RNA基因组约为9.7k，在RNA5′端有一帽结构（m7G5ppp5′GmpNp）,3′端有poly（A）尾巴。HIV的主要 基因 结构和组合形式与其他 反转录病毒 相同，均由5′末端长重复（long terminal repeat， LTR）、 结构蛋白 编码区 （gag）、 蛋白酶 编码区（pro）、具有多...
...？差错为何被锁定？在网络中，一个或更多个 结节 的突变能发生癌症，某些环境因素条件下会造成突变（例如吸烟）某些遗传因素会造成突变，或两者兼而有之。促进癌变的因素通常必须在一个人将要发生恶性成长前会加速起来：具有某些例外，一种危险不能独立满足癌症的形成。 癌症特征的主要机理是： 1.损伤了DNA修复途径 2.把正常基因转化成癌基因 3.抑制癌症基因的功能失常。
近20年来分子克隆技术的发展突飞猛进，重组DNA操作技术包括的范围不断扩大，DNA克隆的方法亦多种多样，特别是PCR技术的应用，以及RFLP、SSCP等技术的开展，使得DNA克隆技术的应用日益广泛。 DNA克隆技术在 动脉粥样硬化 等疾病的病因及诊疗研究中也有重要的作用。例如在研究脂蛋白酯酶基因发生的特异突变时，可以设计合成扩增引物，进行模板DNA的PCR扩...
DNA酶Ⅰ（DNaseⅠ）是随机水解双链或单链DNA的一种内切酶，使DNA分子降解成带有5’磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸的混合物： 在进行重组DNA研究时，必须注意防止DNA酶的污染，否则制备的DNA样品将会降解。因此器皿或试剂高温处理，样品中加EDTA，或放置冰上以破坏或抑制酶活性。
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