...，年生产能力2亿支；片剂、 硬胶囊剂 、颗粒剂年生产能力分别为20亿片、1.5亿粒、5000万袋。固体制剂车间于2001年3月份通过国家药品GMP认证，取得药品GMP证书，2006年3月份通过国家药品GMP复证。小容量注射剂车间于2001年12月份进行GMP改造，2002年9月通过国家药品GMP认证，获得药品GMP证书，最近又胜利完成了复证改造。 公司开发的...
...，周围是苍翠的青山，环境优美，景色宜人，生产、生活设施齐全，是一家花园式工厂。 公司于1998年6月正式成立。2000年，全厂一次性通过国家GMP认证（证书编号为：B0273、B0274）。是湖南省首家整厂一次性通过GMP国家GMP认证的企业。 公司主要研制生产 肿瘤 类、 妇科 类、 风湿 类等药品。药品生产严格按GMP规范进行，坚持优材精制，以质取胜。 ...
...化物、吡格烯 等。 公司目前的药品生产管理水平及其硬件设施在国内的原料药和中间体生产企业中位居前列。公司所有的原料药生产车间均已通过了国家 GMP 认证，药品生产过程符合 GMP 要求，药品质量符合中国药典的相关要求。公司从事医药中间体生产的多功能生产车间，其生产厂房及设备均按照 GMP 的要求进行设计与安装，并在生产过程中实施 GMP 管理，医药中间体的生...
...【生产企业】益圣药业有限公司 【用法与用量】口服，一次片，一日2次。 【贮藏】密封。 【产品说明】 1、五项国家专利技术支持； 2、国家唯一GMP认证 呼吸病 专用药企业生产，保证药品品质； 3、系列化的专科用药体系，可单方治疗，可组方 配伍 ，保障疗效;4、呼吸病总体发病。 功能主治 疏风 解热 ， 止嗽定喘 。用于 咳嗽 痰喘，日夜不息，不能 安眠 ， ...
...业实现上档次、谋发展插上了翅膀。2004年以来，为了使企业步入正规化管理，向国际先进管理水平靠拢，在省、州、县药监部门的领导关怀下，我们进行GMP就地改造，并建成了符合GMP规范要求的医用氧气生产线和完整的配套、检验、生活行政辅助设施。 公司厂房按医用氧生产GMP工艺流程要求进行合理布局，并有通风、照明、防火、防爆、防静电、防 雷击 等设施，经公司验证小组审...
...，然后在一系列酶的催化下生成 次黄嘌呤核苷 酸(IMP)，IMP不是核酸 分子 的成分，但能进而生成一 磷酸腺苷 (AMP)和一磷酸鸟嘌苷(GMP)。IMP分解即产生次黄嘌呤、黄嘌呤及尿酸。PRPP形成 PRA的反应是 合成代谢 的一个关键，PRPP酰胺转移酶是嘌呤合成速度的 限制酶 ，它受IMP、AMP、GMP的 反馈 抑制，若IMP、AMP、GMP不足，...
... 皮肤病 类、营养补充剂类、 肝病 类、 抗感冒 类等二十余种产品 剂型 齐全（ 原料药 、片剂、颗粒剂、口服溶液、小容量 针剂 等）.一期GMP工程投入5500万元,建成国内工艺布局一流、厂房一流、设备及检测仪器一流的全厂GMP新工厂其中口服液车间于2004年3月通过国家GMP认证，小容量注射液车间于2004年4月通过国家GMP认证，综合固体车间、原料药车...
... 崔勋：我们9月9号组成一个小团到这来学习 ，刚才也实地到厂家的生产场地看了一看，拿的原材料，看了一下注明，道地药材产地运过来的 厂房、生产过程、GMP得到许可的，从那出来的药材，到同仁堂药店销售，感觉到挺踏实。 韩国又石大学校药科大学和亳州市多家药业企业交往密切，考察后崔勋教授表示将利用自身的中药研发优势，和亳州中药企业加强合作，共同促进学校和企业的发展。
如何解决中药材、饮片、药粉、浸膏等物料灭菌的技术难题？据哈高科佳木斯中药有限公司的技术人员介绍，在GMP改造阶段，他们通过对灭菌设备进行广泛的考察与研究，发现一种乙醇气体中药灭菌系统可以解决中药材、饮片等灭菌过程中“怕”湿的主要问题。这一系统的成功使用，在使该企业顺利通过GMP认证工作中，发挥了重要的作用。 在中药生产企业，对中药材、饮片、药粉的灭菌是一个技...
...2526平方米，建筑面积10667平方米，绿化面积达60%。公司具有整洁的生产环境，人流、物流通道互相区分，生产区、行政区、生活区总体布局按GMP的要求设计制造，拥有一批优秀的管理人员、技术人员和专业的职工队伍。有规范化的管理标准和现代化的植物提取、浓缩、分离、精制、制剂设备、设施及与之相适应的检验、检测仪器，且拥有符合GAP管理的 青蒿 种植基地。能年产青...
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