...肝脏。但是，如果体内的对乙酰氨基酚太多，肝脏常规的代谢通道被堵得“水泄不通”的时候，一部分对乙酰氨基酚就被迫走第二条代谢通道，也就是细胞色素P450系统的管辖范围。这第二条代谢通道产生的代谢中间产物可是来者不善。如果不能及时“解毒”，就会在肝细胞内愈积愈多，引起细胞结构损伤。 此外，酒精和一些常用药如苯巴比妥、苯妥英等，都是乙酰氨基酚伤肝的帮凶。它们一方面增...
...再生。本品的降酶作用并非直接抑制 血清 及肝脏ALT活性，也不加速 血液 中ALT的 失活 ，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对 细胞色素 P450 酶活性 有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的 解毒 能力。对部分 肝炎 病人有改善 蛋白代谢 作用，使 白蛋白 升高， 球蛋白 降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。 联...
...钟)。一日2次(间隔十二小时)，疗程五天,一旦病情许可，应迅速将静脉用药改为口服给药。 法莫替丁注射液药物相作用 本品不与 肝脏 细胞色素 P450酶作用，故不影响 茶碱 、 苯妥英 、 华法林 及 地西泮 等药物的 代谢 ，也不影响 普鲁卡因胺 等的体内分布。但 丙磺舒 会抑制 法莫替丁 从 肾小管 的 排泄 。 法莫替丁注射液成分或处方 本品的主要成份为...
... 血浆蛋白结合率 高过92%~98%，但其主要 代谢物 的 蛋白 结合率较低，为54%。硝苯地平在体内经肝 微粒体酶 系统（包括 细胞色素 P450单 氧化酶 ）作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%~80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢物从尿中 排泄 ，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。 【 适应...
...压作用。另外，对伴有高血压病的肥胖患者，西布曲明合用阿替洛尔不会改变后者的β受体阻滞活性。 西布曲明与酮康唑、红霉素及西咪替丁等抑制细胞色素P450代谢的药物合用有可能发生相互作用。 在该药一项为期52天（两个月经周期）的单盲安慰剂对照试验中，给予11例健康妇女西布曲明15毫克/日，共28天，未发现其改变同时服用的口服避孕药的作用。 研究显示，西布曲明是一个...
...料尚不充分。本品可增加 普萘洛尔 生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2. 西米替丁 ：由于 抑制细胞 色素P450 氧化酶 影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及 药时曲线 下面积。 雷尼替丁 仅使本品血药浓度轻度升高。 3. 地高辛 ：有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%，但也有不影响的报告，虽然结果矛盾，但在开...
...料尚不充分。本品可增加 普萘洛尔 生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2. 西米替丁 ：由于 抑制细胞 色素P450 氧化酶 影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及 药时曲线 下面积。 雷尼替丁 仅使本品血药浓度轻度升高。 3. 地高辛 ：有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%，但也有不影响的报告，虽然结果矛盾，但在开...
...再生。本品的降酶作用并非直接抑制 血清 及肝脏ALT活性，也不加速 血液 中ALT的 失活 ，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对 细胞色素 P450 酶活性 有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的 解毒 能力。对部分 肝炎 病人有改善 蛋白代谢 作用，使 白蛋白 升高， 球蛋白 降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。 联...
...联用应错开服用； 西米替丁 、 雷尼替丁 、 奥美拉唑 等可轻度增加本品的 生物利用度 ，可能与本品的酸催化降解减少有关； 利福平 等肝酶(P450酶系统)诱导剂可减少本品的生物利用度。 ［ 禁忌症 ］与其它HMG—CoA还原酶抑制剂一样，由于胆固醇合成在细胞 增殖 中的重要作用，故孕妇慎用。 [用法用量]口服：20—40mg/次，每晚1次服用；或 20—4...
...半衰期 为0.9-1.9小时，但抑制 胃酸 的作用一旦出现，即使药物已经从循环中被清楚以后，仍可维持较长时间。在肝细胞内主要通过 细胞色素 P450酶系第I系统进行代谢，但同时也可通过第II系统代谢。当与通过P450酶系代谢的其他药物并用时，其代谢途径可立即转移至第II系统，因而不容易发馊药物间的相互作用。老年患者的药物动力学效应与年轻患者相似。有严重肾功能...
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