...Down综合征、Bloom综合征等白血病发病率均较高;⑤其他血液病：如慢性粒细胞白血病、MDS、骨髓增生性疾病如原发性血小板增多症、骨髓纤维化和真性红细胞增多症、阵发性血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液病最终可能发展成急性白血病，特别是...
..."骨髓移植"近来已被"造血干细胞移植"所代替。即将不同来源（骨髓、脐血、外周血）的造血干细胞移植到病人体内，使其能够在病人的骨髓中定植、分化增生并生长出正常的血细胞来，恢复患者的正常造血功能和免疫功能。临床上根据干细胞供应者不同，可分为：...
...anemia）获得性继发性化学因素和物理因素药物非药物的化学物质电离辐射感染病毒：肝炎，Epstein-Barr细菌：粟粒结核代谢胰腺炎妊娠免疫体液免疫细胞免疫阵发性睡眠性血红蛋白尿骨髓增生异常综合征（低增生性骨髓增生异常）引起继发性再障的原因如下：...
...先天性红细胞生成不良性贫血,遗传性良性网织红细胞增生性贫血 先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、...
...原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。...
...内死亡。 2.丙种球蛋白异常 占31%。此型较为常见，于EBV感染后，常有不同程度的低IgG血症，也可有IgM增高。淋巴组织（淋巴结、脾白质、胸腺、骨髓）可发生坏死、钙化和缺失。 3.淋巴组织恶性肿瘤 占30%。淋巴瘤总是发生于淋巴结以外...
...） 患者有脊椎缺损、肝门闭锁、气管食管瘘、桡骨及肾脏发育异常，与FA的临床表现有重叠。 2.血小板减少症-桡骨缺失综合征（TAR） 是一种常染色体隐性遗传性疾病，在出生时或新生儿期出现血小板减少伴有桡骨缺失，但双侧拇指存在，没有血液系统...
...原发性胆汁性肝硬化,慢性非化脓性破坏性胆管炎,胆管性肝炎,胆管胆汁性肝硬化,肝内梗阻性胆汁性肝硬化 原发性肝内硬化（Hanot）综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为...
...感染性疾病：如疟疾、黑热病、结核病、亚急性感染性心内膜炎等。（2）血液病：单核细胞白血病、粒细胞缺乏症恢复期、恶性组织细胞病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等。（3）急性传染病或急性感染的恢复期。单核细胞减少：一般无重要临床意义。 ...
...生成素（Epo），还可用免疫抑制药，如肾上腺皮质激素、丙酸睾酮，抗胸腺或抗淋巴细胞球蛋白等。 （3）骨髓增生异常综合征（MDS）：最早出现巨核细胞减少致血小板减少，继而出现红细胞系、粒细胞-单核细胞系病态造血。诊断除依靠骨髓穿刺显示有一系或二...
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