应与 软骨肉瘤 ， 纤维肉瘤 相鉴别： 软 骨肉瘤 在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假 囊肿 样，囊内散在少许 钙化 点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。 骨软骨瘤 的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨 软骨瘤 )，软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致在x线...
需同 骨膜性软骨瘤 鉴别，在影像上， 骨膜性软骨肉瘤 较膨胀，侵蚀皮质骨，不侵入髓腔。但最重要的鉴别是组织学的鉴别，应当注意，骨膜性 软骨瘤 中的轻度异形性代表良变，不代表恶性病变，特别是在儿童期更是如此，所以，Ⅰ级骨膜性 软骨肉瘤 的诊断可能是错误的。骨膜性软 骨肉瘤 还需同皮质旁骨 肉瘤 鉴别，皮质旁骨肉瘤侵犯骨干，在影像学上表现为垂直于皮质骨的针刺状不...
诊断： 剥脱性骨软骨炎的临床症状有 膝关节疼痛 ，反复的肿胀或绞锁。X线平片所见：早期无明显变化或有软骨下骨质线样吸收变化。晚期可见股骨髁有明显的骨质吸收坏死或骨缺损影像。关节镜检查。 鉴别 本病需与下面的疾病进行鉴别： 1. 自发性骨坏死：发生于股骨下端，MRI 表现为坏死区T1WI 呈低信号，T2WI 呈高信号，软骨下骨板一般无中断，增强后坏死区可呈均匀...
纤维软骨间质瘤 由二种不同组织组成，一种是 软骨 样组织，是良性的，相似于生长中的 骺板 ；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。 治疗措施 病程缓慢，但是低底恶性的 肿瘤 。经病变内切除后常有肿瘤局部复发，甚至于术后几年后也可复发，其原发肿瘤和复发肿瘤要采用肿瘤整块切除。未见转移报道。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤硬，呈白色，束状外观，类似于 ...
诊断 依据病史、临床表现、青壮年发病及典型的X线表现，大部分可诊断。 鉴别 对于软骨黏液样纤维瘤的鉴别诊断，应从临床、X线表现及病理结构三方面进行。应与下列良性 骨肿瘤 鉴别： 1. 非骨化性纤维瘤 位于骨干、偏心性，周围 硬化 明显，皮质骨膨胀较轻。 2.良性 软骨母细胞瘤 好发于青少年，位于骨骺，呈偏心性，透光度较低，病损内可见 钙化 点，无硬化边缘。 ...
诊断 根据患者的典型身材、面貌，肢体缩小，以及手指呈三叉戟状，不难作出诊断。 鉴别 本病的诊断一般不难，不典型的病例则需与其他原因所引起的侏儒区别。 ①软骨发育欠全（hypochondroplasia）侏儒表现不太明显，头颅正常。 ②软骨-外胚层发育不全（chondro-ectodermal dysplasia），即Ellis Van-Creveld综合征，...
因为单发 骨软骨瘤 直到长到相当大的时候才出现症状，所以在8～10岁前很少见到。又由于其生长与骨骼类似，故在青春期前后其体积达到最大，所以大多数单发骨 软骨瘤 病例在10～18岁间出现症状，其后少见。 年龄因素具有诊断和预后的重要性。在青春期以前，单发骨软 骨瘤 的生长是正常的，几乎不可能产生周围型 软骨肉瘤 。相反，如果单发骨软骨瘤在成人期重新开始生长，几...
软骨内骨化的鉴别诊断： 软骨雏形形成：在长骨将要发生的部位，间充质细胞密集并分化出骨原细胞，后者继而分化为软骨细胞。软骨细胞分泌软骨基质，细胞也被包埋其中，成为软骨组织。周围的间充质分化为软骨膜，于是形成一块透明软骨。其外形与将要形成的长骨相似，被称为软骨雏形(cartilage model)。 软骨周骨化：是指软骨雏形中段周围产的骨形成。其过程先是软骨膜内...
本病的发病原因尚不完全明了，(1)由于先天性胚浆缺陷;(2)由于骨骺板的错置移位;(3)从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘;(4)由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘;(5)由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solom...
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