隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数 结节 。本病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。
预后 有部分 神经纤维瘤 最后可转变为 肉瘤 。
诊断 1.X线诊断 尤因肉瘤无论在临床还是在X线片诊断上，早期均比较困难，有时即使是活体组织检查，由于取材未包括瘤细胞巢，确诊亦很困难，需要电镜及免疫组织化学和分子学方法才能确诊，因此，需要将临床、影像学、病理三者结合综合分析。局部疼痛剧烈，肿胀发展快，全身情况恶化迅速，经抗感染治疗无效，或开始时有效，很快又变为无效时，应考虑诊断本病。在X线片上：长骨的干骺...
骨肉瘤 发病率在原发性恶性肿瘤中占据首位。该瘤恶性程度甚高，予后极差，可于数月内出现 肺部转移 ，截肢后3～5年存活率仅为5～20%。 发生在股骨下端及胫骨上端的约占所有骨 肉瘤 的四分之三，其它处如肱骨、股骨上端、腓骨、脊椎、髂骨等亦可发生。多数为溶骨性，也有少数为成骨性，发病年龄：可发生在任何年龄，但大多在10～25岁，男性较多。肿瘤多处于骨端，偶发生于...
1．肛门潮湿、 瘙痒 ，便时可有肿物脱出，有坠胀不适感。 2．可单发，也可多发，多与脏毒、 肛裂 并发。 3．肛门镜检查：齿线部可见灰白色肿物，有蒂或无蒂，肿物表面为皮肤组织，不易出血。
1.量较大的阵发性突然 鼻出血 之青年，且有进行性 鼻塞 。 2.间接鼻咽镜检查，见鼻咽部有圆形或 结节 状红色肿块，表面光滑，并见舒张的血管。 3.必要时，自伸入鼻腔部分取材活检可明确（极易出血，须慎重）。
诊断 根据典型的症状、体征、X线检查、放射性核素扫描和CT，一般诊断不难。 鉴别 必须与以下几种肿瘤相鉴别。 1. 成软骨细胞瘤 良性肿瘤，多数学者认为其来源于骨骺软骨，病程较长，平均2年以上。常见部位是长骨骨端中央或偏心生长，表现为圆形或卵圆形溶骨样破坏，皮质隆起变薄，可有不规则 钙化 及粗糙纹理，但其边界清楚，大体标本见周边 硬化 ，瘤壁有不规则骨嵴隆起...
诊断 1年龄、性别、部位：多发生于10~30岁。男性略多。多发生于股骨、胫骨或腓骨、尺骨等处，亦可发生于髂骨、肩胛骨等。 2主要症状：进行性疼痛并出现肿块。有时体温升高， 白细胞增多 。 3 X线检查：尤文氏瘤的X线表现多种多样，依发生部位不同，表现亦不相同。 （1）长骨：Sherman及Soong二氏根据X线表现，组织学及临床三方面资料为依据，选择了111...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 组织病理：主要依赖于组织病理诊断。低分化型黏液型 脂肪瘤 中瘤细胞脂质极少，常需脂质染色以明确诊断。 1.分化型 脂肪肉瘤 需与脂肪瘤、 黄瘤 、弥漫性 神经纤维瘤 、皮肤 纤维肉瘤 等鉴别。识别不典型性脂肪细胞有助于诊断，必要时可进行特殊染色。 2.黏液型脂肪 肉瘤 需与黏液瘤、浅表性血管黏液瘤...
诊断 本病少见。无明显性别差异。可发生于所有年龄段，但诊断时，90%的患者的年龄在30岁以下。无明确好发对部位，可发生于整个骨骼系统的任何骨。在长骨（尤其是股骨，肱骨和胫骨）多见于干骺端，也可见于骨干，在成人期常侵犯至骺端。 鉴别 对于一个长期存在，有巨大的泡沫样骨嵴，没有恶性肿瘤特点的溶骨性病变，应怀疑成纤维性纤维瘤的诊断。在组织学上，成纤维性纤维瘤必须与...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。