原发性阴道恶性淋巴瘤约63%的患者先表现为 阴道出血 ，伴阴道排液，一般在数月后发现阴道块物。可有 下腹疼痛 、 性交困难 ，同时可有 尿频 ，偶有伴 发热 和体重下降。阴道检查80%可见阴道肿块，大小2.5～12cm不等，触痛明显，部分表面黏膜 溃疡 。大多数肿块累及阴道周围组织，如阴道后膈、膀胱、直肠、尿道等。
...描时发现，需要与浸润性 乳腺癌 鉴别。 不常见的表现是在怀孕的年轻妇女可见乳房短期内迅速增大，可触及双侧肿块。组织学检查为Burkitt或Burkitt样 淋巴瘤 。此病预后极差，因为肿瘤增长迅速，大范围播散，可侵犯卵巢和中枢神经系统。这种临床表现在非洲多见，西方国家也偶见报道。 乳 腺淋巴瘤 好发于右侧，腋窝淋巴结受累者为30%～40%，其质地较实体瘤软。
常见症状有进行性增大的非固定性肿块，一般为单侧无痛性的。有时可出现局部疼痛， 颈部淋巴结肿大 或面神经 麻痹 。一些罕见的病例可同时出现下颌下腺的侵犯。也可出现病变侵犯皮肤或深部组织。并可同时共存一些自身免疫病，如Sj?gren综合征或 类风湿性关节炎 等。由于本病多为低度 恶性淋巴瘤 ，故就诊时病变多局限（Ⅰ～Ⅱ期），但晚期可发生组织学类型的转换（转换为高...
（一）发病原因 与自身免疫病及黏膜相关性 淋巴瘤 （MALT）有关。 （二）发病机制 乳 腺淋巴瘤 的发病机制不清。15年前Isaacson和Wright提出了“黏膜相关性淋巴样组织（MALT）”。现在知道此种类型不仅发生于胃肠道，也可发生于包括乳腺在内的其他结外部位。一些人认为乳腺淋巴瘤为MALT淋巴瘤的一种，然而一些学者认为并不是所有病例都具有MALT淋...
食管原发性 恶性淋巴瘤 导致 食管穿孔 的病例要比食管鳞癌多见。Orvidas等(1994)报道的3例中便有2例并发食管穿孔、食管纵隔瘘。这可能与食管 淋巴瘤 病人食管壁及其周围组织的纤维化病理反应较轻有关。
... 恶心 、 呕吐 、 贫血 、 体重减轻 或 乏力 ，少数患者可表现为 胸腔积液 、 呼吸困难 、 急腹症 等。体格检查可见脾脏明显增大，而浅表淋巴结多无异常。肿大的脾脏多失去原来形状，常呈不规则形，边缘钝，脾切迹多摸不清。有时脾表面可触及硬性 结节 ，有触痛。此种 脾肿大 的特点有利于和 门脉高压 的淤血性 脾大 相鉴别，也是其与一般脾大性疾病的显着区别。
(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 食管原发性 恶性淋巴瘤 的一般病理形态(外形)并不一致。有的病变外观呈 息肉 状肿块，从食管黏膜下向食管腔内凸出，表面黏膜组织往往比较正常而且比较完整。有的病变呈 结节 状或半球形向食管腔内隆起，表面的食管黏膜组织亦属正常，这种病变需要与 食管平滑肌瘤 进行鉴别诊断，以免造成误诊，因为二者的病理性质、治...
临床表现无特异性表现，难以控制的 心力衰竭 （占52%）；心前区疼痛（占17%）； 心律失常 （占12%）； 心包填塞 （占12%）； 上腔静脉综合征 （占8%）； 心肌梗死 （占1%）。由于临床表现无特征性，因此诊断往往成立于疾病晚期，甚至在尸体解剖时才发现。预后很差，中位生存期为1个月，多数病员在2～3周后死亡。
...iferativesmall intestinal disease，IPSID）的患者可明显增高，故其发病与机体免疫系统失调有关；亦有认为 淋巴瘤 与某些病毒（如EBV）感染有关。本病绝大多数属于B淋巴细胞来源，仅部分并发慢性乳糜泻的PSIL可能来自T淋巴细胞。 霍奇金病 的病人常有细胞免疫低下现象，因而推测可能在某种病毒感染中出现细胞免疫失调，从而致使本病...
（一）发病原因 尚不十分清楚，可能与以下因素有关： 1.病毒学说 有人从非洲儿童的 淋巴瘤 中分离出一种特殊的类 疱疹 病毒（EB病毒），约8%淋巴瘤病人体内可发现有高滴定度的EB病毒抗体。故设想， 恶性淋巴瘤 的产生可能与EB病毒有直接的关系。 2.电离辐射损伤 长期接受放射性物质和放射线，如放射治疗及放射工作者，其淋巴瘤的发生率较正常人群高。故认为电离辐...
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