本病为一种缓慢进展的退行性病变，其 病理 特征是 脊髓 灰质内的空洞形成及胶质 增生 。 临床表现 为受损节段内的浅感觉分离、下运动神经元 瘫痪 和 植物神经 功能障碍，以及受损节段平面以下的长束 体征 。如病变位于 延髓 者，称延髓空洞症；如病变同时波及脊髓和延髓者，称球 脊髓空洞症 。 【病因】 确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和 继发性 脊髓空洞...
...人体内3种酸性β- 半乳糖 酶 同工酶 AB和C在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因 (二)发病机制 组织化学 和生物化学研究证明CM1 神经节苷脂贮积症 是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶AB和C在身体各组织中明显缺乏而引起可分为ⅠⅡⅢⅣ型其发病机制和 病理 变化以Ⅰ型和Ⅱ型为主Ⅰ型患儿β- 半乳糖苷酶 显著缺乏该 酶活性 降低时CM1 神经节苷脂 即沉积于...
脊髓压迫症 是指由各种性质的病变引起 脊髓 、 脊神经根 及其供应 血管 受压的一组 病症 。 【病因】 依病变的 解剖 部位可分为三类。 一、 脊柱 疾病 ： 可由 椎骨 骨折 、 脱位 、 椎间盘脱出 、 椎管狭窄 症、 脊椎结核 、 脊椎 的原发 肿瘤 功转移瘤等引起。 二、 椎管 内脊髓外病变： 如神经 纤维瘤 和 脊膜瘤 等髓外肿瘤、 脊髓蛛网膜炎...
神经元蜡样脂褐质沉积症 (neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统 变性 病。虽然多数患者在儿童期发病，偶尔也出现在成年人。其临床特点包括 进行性痴呆 、 难治性癫痫 发作和 视力丧失 。在病理上表现为具有黄色 自发荧光 特性的脂色素沉积在 神经细胞 和其他细胞内，导致以大脑 皮质 和 视网...
神经性厌食症 (anorexia nervosa，AN)及 神经性贪食症 (bulimia nervosa，BN)是以古怪的进食状态为特点的常见 综合征 。AN及BN是同一种慢性 进食障碍 的2种不同 临床表现 的 疾病 。虽然这两个综合征的临床表现和结局是有区别的，但是，这些特点指出了2种疾病的病因是相同的，他们都是 恐惧 肥胖 。因此，这些患者把这种摄食...
本病多因长期思想矛盾或精神负担过重，或脑力劳动者劳逸结合长期处理不当所致。临床表现精神疲劳、神经过敏、失眠、疑病、焦虑和忧郁等。 穴位：印堂 太阳 风池 内关 神门 安眠 足三里 心俞 肾俞 命门等 操作步骤： l. 病人仰卧位 （1）分抹法。医者两手拇指腹着力分别在前额纵、横分抹5-7遍。 （2）运揉法。医者两手四指着力，分别运揉前额、眼睛、颊部、鼻唇沟。...
反射性神经障碍症 又名躯体性神经病。系由于富于交感神经的周围神经受轻微的损伤后反射性地引起该受累神经支配区及其支配区以外部位的严重神经功能障碍的一种疾病。 【病因和发病机制】 本病主要由于肢端轻微外伤，如刺伤、砸伤、割伤、震伤、针刺或穴位药物注射等，损及富于交感神经纤维的正中神经、桡神经、胫神经等周围神经，在伤处形成恒久的刺激灶，刺激了本体觉和深部痛觉纤维，...
CM1神经节苷脂贮积症 (CM1 gangliosidosis)是由β- 半乳糖苷酶缺乏 而引起的一种遗传性 溶酶体 疾病 。其 遗传 方式为 常染色体隐性遗传 。临床特征为进行性 中枢神经系统障碍 及类似 黏多糖贮积症Ⅰ型 的 骨骼 异常。 CM1神经节苷脂贮积症的病因 (一)发病原因 遗传 基因缺陷 ，病人体内3种酸性β- 半乳糖 酶 同工酶 A、B和C...
坐骨神经盆腔出口狭窄症 与 梨状肌症候群 ，是发生在 坐骨神经 自 骶丛 神经 分开后，在走经 骨纤维 管道离开 骨盆 达臀部之前，因局部病变所引起的嵌压 综合征 。前者病变主要位于 盆腔 出口周围，而后者主要是 梨状肌 本身病变所致。 坐骨神经盆腔出口狭窄症的病因 (一)发病原因 本病像其他 神经 嵌压症一样，系 坐骨神经 在其 走行 的 肌纤维 管道中遭...
这是 锁骨 下动、 静脉 和 臂丛 神经在 胸廓上口 受压迫而产生的一系列 症状 ，也称 胸廓出口综合征 。病人感到手、臂内侧、 小指 和 环指 有疼痛、麻木或 感觉异常 。有时头、颈、 胸部 也可有疼痛。少数病人 上肢肌 肉 乏力 ，易感 疲劳 。由于静脉受压， 上臂 静脉扩张 、 水肿 。肩、臂、手部 肤色 淤紫。病人两 上肢 外展时 桡动脉 搏动可减弱...
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