癌瘤病人,尤其是晚期癌瘤病人最重要的共同 症状 是恶液质,并出现以下营养与 代谢 问题。 31.5.1 食欲缺乏 或低下 食欲缺乏若食欲低下可在 肿瘤 早期症状或在肿瘤生长或扩散时出现。肿瘤生长影响病人的营养状况，因为吸收降低， 低血糖 ， 氨基酸 不平衡，和 丘脑下部 （调节食欲及饱足感） 生理 机能受干扰。丘脑下部的低分子肽也影响脑功能，所以肽、 核苷酸...
...碍，肝病时肝脏储存不良和慢性 酒精依赖 时摄取不足，服用麻醉品等引起，患有精神病者也易引起缺乏维生素B1的缺乏本症所产生的精神神经症状可能与代谢障碍或丙酮积累有关，同时其他维生素、蛋白质脂肪等不足也是重要原因。 烟酸缺乏症又称糙皮病或陪拉格拉病(Pellagra)是由烟酸(niacin)引起的烟酸或烟酰胺为体内细胞代谢的重要辅酶之一。烟酸和烟酰胺结合是构成辅...
...收细胞的速度快，所以葡萄糖不会在吸收细胞中蓄积，从而提高了吸收效率。当食糜到达 空肠 下部时，95%的碳水化物都被吸收了。 4.2.2 中间代谢 概述 小肠吸收的碳水化物主要是葡萄糖、 果糖 、 半乳糖 三种，经 门静脉 送到 肝脏 。葡萄糖进入 肝细胞 后与 磷酸 反应生成葡萄糖-6-磷酸，这样细胞内的葡萄糖浓度可维持在低水平，使葡萄糖不断进入肝细胞。在吸...
...酒精含量过高、运动。 2.尿酸排泄减少 (1)遗传因素：尿酸排泄或排泄分数减少。 (2)获得性因素：药物，如噻嗪类 利尿 药、 水杨 酸盐、代谢产物如乳酸、酮体、血管 紧张 素和加压素、血浆容量减少、 高血压 和过度肥胖。 3.内源性尿酸生成过多 尿酸是嘌呤代谢的最终产物。尿酸是三氧化嘌呤，主要由细胞代谢分解的核酸和其他嘌呤类化合物，食物中嘌呤经酶的分解产生...
病因尚不明确。有家族史或遗传影响属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑- 垂体功能紊乱 有关。 发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。 ; 实验室检查： 目前没有相关内容描述。 其它辅助检查： 组织病理：皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。 临...
临床上重要的糖代谢紊乱也主要是血糖浓度过高和过低。
此型复合型失衡[hco3-]与paco2可增高、略低或正常，取决于每种单纯型失衡的程度，ph常接近正常，此时判断代酸的存在具有一定困难，但反映高ag代酸的ag值具有诊断意义，ag值增高可作为判断代酸的指标。如果血气值都在正常范围，但ag明显增高，则可判断代酸合并代碱的存在。 代碱合并代酸时，因ph通常很少偏离正常，故治疗应放在基础疾病上。应该记住，在纠正此 ...
水和钠的关系非常密切，故缺水和失钠常同时存在。引起水和钠的 代谢 紊乱的原因不同，在缺水和失钠的程度上也可有不同。水和钠既可按比例丧失，也可缺水多于缺钠，或缺水少于缺钠。因而引起的 病理 生理变化和一些 临床表现 也有不同。 （一）等渗性缺水 又称急性缺水或混合性缺水。 外科 病人最易生这种缺水。水和钠成比例地丧失， 血清钠 仍在正常范围， 细胞 外液的渗透...
(一) 垂体腺瘤 1.嫌色性垂体腺瘤 嫌色性垂体腺瘤为脑垂体的嫌色细胞发展而来的肿瘤，多数突破鞍膈向鞍上生长。临床上表现为内分泌紊乱，视力、视野改变，蝶鞍的变化和 头痛 。其与 颅咽管瘤 在临床上表现相似，但好发于成年人。其内分泌紊乱表现为 性欲减退 、 停经 、 肥胖 等。视乳头呈原发性萎缩，常有颞侧 偏盲 及蝶鞍破坏。病人一般无 颅内压增高 表现。X线平...
根据有无相关营养(烟酸维生素B1和叶酸等)缺乏史及有关的症状和体征不难与其他躯体疾病伴发 精神障碍 精神分裂症 和 抑郁症 相鉴别。
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