...目前常用的h1。受体拮抗剂有扑尔敏、酮替芬、赛庚啶、去氯羟嗪、可太敏、非那更和息斯敏等，其中息斯敏作用较强而持久，且无中枢抑制作用。一般可酌情选用1~2种治疗。用法：息斯敏每日1次，每次l片；酮替芬每日2次，每次1片；余者皆为每日3次，每次...
...脂溶性化学信号(如类固醇激素、甲状腺素、前列腺素、维生素A及其衍生物和维生素D及其衍生物等)的受体位于细胞浆或细胞核内。激素进入细胞后，有些可与其胞核内的受体相结合形成激素-受体复合物,有些则先与其在胞浆内的受体结合,然后以激素-受体...
...Phencyclidine）是一种拟精神病制剂，也是谷氨酸的非竞争性拮抗剂，可产生模拟精神分裂症的症状，主要作用部位是通过离子通路与N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体联系，后者是谷氨酸的主要受体。PCP可引起儿茶酚胺（CA）的释放，而皮层纹状体谷氨酸通道...
...吡喹酮为广谱抗寄生虫病药物，对人体5种主要血吸虫病都非常有效，自1980年在德国率先上市后，很快就成为世界上治疗血吸虫病和多种寄生虫病的首选药物。目前，它已成为世界上应用最为广泛的抗寄生虫病药物。 长期以来，国内外生产吡喹酮一直采用德国...
...精确计算出入量，维持水、电解质平衡，应用多巴胺及654-2改善肾微循环。 5.纳洛酮为吗啡受体拮抗剂，拮抗β-内啡吠的作用，逆转休克时的低血压，用于难治性休克常可获得较好的疗效，当休克用传统方法治疗无效时，应及时使用纳洛酮。...
...计算出入量，维持水、电解质平衡，应用多巴胺及654-2改善肾微循环。 5.纳洛酮为吗啡受体拮抗剂，拮抗β-内啡吠的作用，逆转休克时的低血压，用于难治性休克常可获得较好的疗效，当休克用传统方法治疗无效时，应及时使用纳洛酮。...
...过渡的原则，即在给予非自体类抗炎镇痛药的同时，辅助给予镇痛药，如曲马多或弱效阿片类镇痛药，如可待因、右旋丙氧芬等。晚间可服用安定药和催眠药等。痛力克是一种非自体类强力止痛及中度抗炎解热新药，主要是通过抑制前列腺素的合成，可与阿片受体结合，无...
...7月出版的美国《糖尿病治疗》学术期刊上的一项对两种胰岛素增敏剂的大型直接比较研究的报告结果显示，两种噻唑烷二酮类药物——吡格列酮（Actos）和罗格列酮（Avandia）对血脂有显着不同的影响，吡格列酮作用较佳。 迈阿密大学医学院罗纳德·...
.../g1期，从而达到临床缓解。药物种类和作用环节如下： ①lhrh受体拮抗剂——与促黄体激素释放激素(lhrh)竞争垂体前叶的lhrh受体，减少促黄体激素分泌，抑制卵巢激素的产生。 ②黄体酮类——通过副反馈作用抑制垂体前叶分泌促性腺激素，以...
...与脂溶性的化学信号不同，亲水性信号分子(所有的肽类激素、神经递质和各种细胞因子等)均不能进入细胞。它们的受体位于细胞表面。这些受体与信号分子结合后，可以诱导细胞内发生一系列生物化学变化，从而使细胞的功能如生长、分化及细胞内化学物质的分布等...
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