...95%左右，健康人的假阳性反应约2%～3%。与肺吸虫的交叉反应为7%～15%，儿童有时出现假阴性反应。 (2)本试验一般作为一种普查过筛方法，阳性者再做进一步的检查。 (3)对低年龄组人群进行皮内试验可检查有无新感染，和用以考核防治效果。 ...
...成瘾性。 有6项临床试验验证了varenicline戒烟的有效性,共纳入3659例长期吸烟者。5项研究为随机对照试验,显示varenicline治疗在帮助戒烟方面优于安慰剂。这些吸烟者之前平均每天吸21支香烟,烟龄约为25年。在其中的2项安慰剂...
...由卫生部纳米生物技术重点实验室、卫生部肝胆肠外科研究中心与美国伯克利先进生物材料公司共同开发研制的可降解、具有生物兼容性的纳米骨材料，在获得美国FDA批准用于临床治疗后，日前获得我国食品药品监督管理局批准，进入临床应用。这是国内外首项经...
...阴性。尽管如此，目前临床隐血试验仍需要无肉类无叶绿素蔬菜的严格饮食，以确保试验的可靠性。40.7.2 方法采用无肉类、无动物血液的检查饮食2～3天，然后留粪便送检。40.7.3 饮食实施（1）检查用饮食应无肉类、无动物血液（并忌用强化铁剂...
...因为是乙肝病毒携带者，她被多家幼儿园拒之门外的事情。虽然可以看得出信是由孩子的家长代笔的，但是记者仍不免同情起“甜甜”来，而更令记者想知道的是，沈阳市还有多少个像她那样因为携带乙肝病毒不能去幼儿园，而只能“和小蚂蚁做朋友”的孩子? 一个3岁半...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）发布关于含钆类造影剂的公共卫生忠告。忠告称，FDA目前正在评估关于含钆类造影剂和一种称为肾源性系统纤维化/肾源性纤维性皮肤病（NSF/NFD）之间是否有关联的重要安全性信息，后者这种疾病通常发生在肾衰竭的...
...医院进行了一次中等规模的双盲临床对照试验。126名有中风后遗症（主要症状是手指、手腕痉挛）的患者被随机分成两组，其中1组患者（64人）局部注射精制肉毒毒素A，另一组患者（62人）则注射安慰剂。有4个患者因个人或身体原因中途退出临床试验，其余...
...左右，健康人的假阳性反应约2%～3%。与肺吸虫的交叉反应为7%～15%，儿童有时出现假阴性反应。 (2)本试验一般作为一种普查过筛方法，阳性者再做进一步的检查。 (3)对低年龄组人群进行皮内试验可检查有无新感染，和用以考核防治效果。 (4)...
...医学院。他们广泛开展调查研究，并且往往在美国食品药品管理局（FDA）开始关注某个药物不良反应的前几年，就已对问题药物出现的早期迹象进行了研究。 近日，Charles Bennett在《内科医学档案》杂志上发表新的研究报告指出，RADAR识别出...
...7月17日，食品药品监督管理局（FDA）通过了安全性标识修正：警告盐酸雷洛昔芬片（Evista； Eli Lilly and Co）会增加卒中相关死亡的风险。 在之前，该机构（FDA）警告，使用雷洛昔芬的妇女会增加静脉血栓栓塞（深部静脉...
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