(一)治疗 ①泼尼松(强的松)1～2mg/(kg·d)，29%～56%完全缓解;②联合化疗：MOPP方案，64%～85%完全缓解;③对症治疗。 疗效标准： 1.CR 病灶 完全消失，临床症状和体征也全部消失，持续≥1个月。 2.PR 病灶缩小≥50%，临床症状和体征也明显好转，持续≥1个月。 (二)预后 18%可转为大细胞 淋巴瘤 。
已证实免疫荧光间接法检查弓形虫抗体，是一种诊断 弓形虫病 的特异和敏感的方法，阳性率可达98%。用死虫体作抗原很简便，检查IgM抗体可诊断新生婴儿先天性感染。
BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的 肉芽肿 ， 血管炎 以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与 淋巴增生 性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏死，但此类情况很...
（一）发病原因 一般认为本症是一种自身免疫性疾病。 （二）发病机制 本症是由于T细胞调节功能缺陷，可转化为 淋巴瘤 。如淋巴结、肝、脾、骨髓、皮肤及肺等，使B细胞非肿瘤性异常增生并转化为免疫母细胞，产生过多的免疫球蛋白。病变介于良性免疫母细胞与免疫母细胞淋巴瘤之间。部分病人可能转化为淋巴瘤。
...分休息、输液和及时控制感染，并应注意老年人心血管疾病的治疗，后者最好用小剂量糖皮质激素隔天疗法，以减少其副作用及诱发感染。 (二)预后 部分病人呈进行性加重，常因合并 肺炎 、 败血症 等 继发感染 而死亡。病程平均15个月。部分病人经治疗后可存活数年到10年以上，少数病人可长期存活，有的病人缓解后可再次复发，甚至转变为原始免疫细胞 肉瘤 或 恶性淋巴瘤 。
...发病有关，最主要见于 系统性红斑狼疮 (SLE)、 类风湿关节炎 及舍格伦综合征( 干燥综合征 )等。 (二)发病机制 实验研究显示，患者T细胞能强烈地刺激B细胞，促使B细胞增殖并产生免疫球蛋白。这些T细胞大多表达HLA-DR抗原。淋巴结浸润的细胞主要是T细胞，其免疫表现型与成熟T细胞相同，CD4 细胞多于CD8 细胞。这些T细胞也表达IL-2受体，可用CD...
须和SHML鉴别的疾病有： 恶性淋巴瘤 、 Castleman病 、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括 恶性组织细胞病 、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效，与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童，如Wiskott-Aldrich综合征、...
红细胞生成性原卟啉病(erythropoietic protoporphyria，EPP)于1953年才被首次描述，当时Kosenew等称之为“不典型的夏令水疱病”。1961年，Magnus等确定它是一独立的卟啉病并命名为EPP。
用旋毛虫冰冻切片作抗原，间接免疫荧光方法检查病 人血 清抗体，很敏感、特异和经济，节 省时间。
1.年龄>60岁及肾功能中度以上受损者，环磷酰胺剂量降至25mg/d。 2.如血白细胞总数<4.0×109/L或中性粒细胞<2.0×109/L，则立即停用免疫抑制剂。 3.皮质激素开始用量要大，维持使用时可换用常效制剂或日间高低剂量交替使用。
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