应用ISHH技术对染色体制片、基因分配(Chromosomalassignment of genes)的研究_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...HRASI和PTH。(二)操作步骤(Bhatt and MCGee, 1990)在前面已介绍了制备血培养染色体铺片的方法。下面介绍的是在染色体制片上用免疫金银染色法进行原位杂交的基因定位显示、结合Giemsa染色显带技术的操作步骤。1.移除...

http://qihuangzhishu.com/969/560.htm

提高DNA提取质量的方法_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...螺旋化DNA的量,杂交分析显示,螺旋化DNA杂交信号强,而未螺旋化DNA信号减弱。因此,增加DNA螺旋化可提高提取DNA质量和杂交效率。但是,Moerkert 等认为未螺旋化DNA不影响进行点杂交分析。3.避免DNA机械性损伤福尔马林固定和...

http://qihuangzhishu.com/969/503.htm

DNA及RNA的化学组成_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...相互缩合形成RNA,脱氧单核苷酸相互缩合形成DNA。下表列举常见的核苷酸及缩写符号。表1-1 常见核苷酸及其缩写符号碱 基核糖核苷酸(缩写)脱氧核糖核苷酸(缩写)腺 呤腺嘌呤核苷酸(AMP)腺嘌呤脱氧核苷酸(dAMP)鸟 呤鸟嘌呤...

http://qihuangzhishu.com/994/4.htm

癌症表观遗传治疗的两大热点:DNA甲基化和组蛋白尾段改变_【中医宝典】

...癌症化学治疗与化学预防的有效而有价值的途径正在崭露头角。 两位学者介绍说,表观遗传是用于描述与DNA顺序变化无关的基因表达的核分裂和减数分裂的遗传状态。表观遗传事件在生物学的所有方面都是重要的,在过去10年中的研究已经表明在癌症的发生与进展中...

http://zhongyibaodian.com/zs/21405.html

幽门螺杆菌长期保存后染色体DNA酶切图谱的分析_《中国幽门螺杆菌研究》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...DNA洗入小离心管中,于-20°C中保存。1.4 弯曲菌染色体DNA酶切 用PstⅠ,HindⅢ E.coRI,Bg1Ⅱ,XbaⅠ五种酶进行试验,各种酶均购自中国医学科学院基础医学研究所。2 结果2.1 过氧化氢酶阳性弯曲菌的生物学特性对于-...

http://qihuangzhishu.com/962/85.htm

石蜡包埋组织DNA分析的方法学_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1993)对PCR产物进行单链构型多态性(SSCP)分析,可以提高PCR敏感性5倍以上。SSCP分析是应用单链DNA在非变性聚丙酰胺凝胶上电泳,根据序列的不同所产生的构型差异来分析PCr 产物。此分析能检测出小到一个碱基的差异,因而可被广泛...

http://qihuangzhishu.com/969/504.htm

DNA的损伤与修复_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息,因此维护DNA分子的完整性对细胞至关重要。外界环境和生物体内部的因素都经常会导致DNA分子的损伤或改变,而且与RNA及蛋白质可以在胞内大量合成不同,一般在一个原核细胞中只有一份DNA,在真核二倍...

http://qihuangzhishu.com/958/380.htm

DNA的克隆与序列测定_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...近20年来分子克隆技术的发展突飞猛进,重组DNA操作技术包括的范围不断扩大,DNA克隆的方法亦多种多样,特别是PCR技术的应用,以及RFLP、SSCP等技术的开展,使得DNA克隆技术的应用日益广泛。DNA克隆技术在动脉粥样硬化等疾病的病因...

http://qihuangzhishu.com/995/270.htm

平滑肌抗体(Smooth muscle antibody , SMA)的检测_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...IgM类SMA进行吸收试验,证明了SMA的特异性。Holborrow Gamel和Renbe先后观察了SMA与鼠肝细胞,肾小球及人的甲状腺上皮细胞和血小板等组织为抗原的免疫荧光染色结果,证明这些组织的抗原性均与平滑肌肌动蛋白有着共同性抗原。...

http://qihuangzhishu.com/969/389.htm

依赖DNA的RNA聚合酶_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...RNA之间的碱基配对原由,A=U,T=A,C=G,合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性,所以没有校正功能。图17-2 ...

http://qihuangzhishu.com/958/387.htm

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