...一过性脑缺血发作” 什么是短暂性脑缺血发作 什么是多发性脑梗死 什么是急性脊髓炎 什么是晕厥？ 什么是重症肌无力危象？ 什么原因引起急性脊髓炎 慎防药物诱发脑卒中 识别“小中风” 避开脑梗死 视神经脊髓炎 视神经脊髓炎不是独立疾病 手脚发麻别...
...肌无力反应。 6、乙酰胆碱受体抗体测定滴度增高。...
...! 2.喉肌无力：声带闭合不全症是指发声时，喉肌无力致运动不足性声门运动障碍的疾病，亦是喉肌无力及发声疲劳症。 3.对称性肌无力：进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。 4.重症肌无力...
...肌营养不良症肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变，即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害；有机磷中毒时，胆碱酯酶的活力受到影响，使乙酸胆碱...
...重症甲状旁腺功能亢进症 重症甲状旁腺功能亢进症的病人受到应激后，症状可加剧，发生甲状旁腺危象(parathyroidstorm)，表现乏力、厌食、恶心、呕吐、多尿、失水、虚脱以及神志改变，甚而昏迷。...
...为45.6％，同时，对心功能的改善也较对照组明显。术后病人生存质量测评采取了健康状况调查问卷及西雅图心绞痛量表评价的方式，均达到较为满意的结果。 降低重症肌无力危象死亡率 “五脏相关理论指导下中医药抢救重症肌无力”也是此次“973”课题的...
...是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。这种病在１０～３５岁的人发病最多，其中女性２０～３０岁发病最多，男性以４０～５０岁最多。重症肌无力的首发症状是肌肉极易疲劳，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感...
...不能确诊者可结合肌电图重复电刺激和单纤维肌电图试验以明确诊断。 单纯眼肌型MG应与眼肌型肌营养不良症、先天性上睑下垂、Honer综合征和眼睑痉挛相鉴别。延髓肌无力者应与吉兰-巴雷综合征、进行性延髓麻痹等相区别。50岁以后起病的MG者，若...
...肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。 重症肌无力：重症肌无力是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体， ...
...文××，女，6岁。卫生部职工之女。【病史】1976年1月20日晚，家长突然发现患儿眼缝缩小，眯眼斜视。旋即右眼胞下垂，无力睁开，复视。1976年2月，中国人民解放军总医院肌注“新斯的明”试验，呈阳性反应，诊为“重症肌无力(眼肌型)”，待查...
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