毒性

毒性 (renal toxicity) 指药物引起的肾脏毒性反应。 肾脏是机体的主要排泄器官,特别容易受到药物的影响,一些药物可对肾脏产生直接毒性作用或通过过敏反应造成肾脏损伤。 肾毒性临床表现轻重不一,最早症状可为蛋白尿和管型尿,继而可发生氮质血症、肾功能减退,严重时可出现急性肾衰和尿毒症等。肾毒性可为一过性,也可为永久性损伤。可导致肾毒性的常见药物有某...

http://zhongyibaodian.net/a/152413.html

脑桥小脑角综合征

是指 小脑 桥脑角病变所引起的 脑神经麻痹 和小脑 症状 群。 脑桥小脑角综合征的原因 桥脑 延髓 交界处外侧与 小脑 间的三角区,因 听神经 纤维瘤 、 脑膜瘤 、胆 脂瘤 、 蛛网膜 蘘肿等病变所致。 脑桥小脑角综合征的诊断 临床 症状 的出现顺序为: 耳蜗 和 前庭神经 症状; 枕部疼痛 伴有枕下不适感; 共济失调 ,邻近 脑神经 症状; 颅内压增高 ...

http://zhongyibaodian.net/a/113660.html

小脑失调症_小脑失调症的原因、小脑失调症怎么办_查症状_【疾病大全】

脊髓小脑失调症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。大量临床资料报告研究表明:小 脑萎 缩的大多数患者是属于遗传性的,且病情呈慢性、进展性恶化,若得不到有效的控制,很快就会危及生命。所以,一旦发现应及早用药治疗,有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。...

http://jb39.com/zhengzhuang/xiaonaoshitiaozheng342052.htm

小脑性共济失调

人体的姿势保持与随意运动完成,与 大脑 、基底节 小脑 、 前庭 系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、 平衡障碍 等,这些 症状 体征 称为 共济失调 。根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③ 前庭迷路 性共济失调;④大脑型共济失调。而临床上一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失...

http://zhongyibaodian.net/a/64452.html

小脑性共济失调

人体的姿势保持与随意运动完成,与 大脑 、基底节 小脑 、 前庭 系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、 平衡障碍 等,这些 症状 体征 称为 共济失调 。根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③ 前庭迷路 性共济失调;④大脑型共济失调。而临床上一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失...

http://zhongyibaodian.net/a/65705.html

小脑扁桃体下疝

小脑扁桃体下疝畸形 ,又称Chiari 畸形 ,是因后颅凹中线脑结构在 胚胎 期中的 发育异常 , 小脑扁桃体 向下延伸,或和 延髓 下部甚至Ⅳ 脑室 ,经枕 大孔 突入 颈椎 管的一种 先天性发育异常 。 小脑扁桃体下疝的病因 目前,对本病的发病机制意见不一,多认为下疝是在 胚胎 期后颅凹中线结构脑组织过度生长延伸,加之后颅凹的容积缩小,更促使其向下穿经枕...

http://zhongyibaodian.net/a/72350.html

小脑体征的原因_小脑体征是什么引起的_查症状_【疾病大全】

1.外伤:小脑外伤较大脑外伤少见,单纯小脑外伤多为小脑穿通伤。小脑外伤症状多因 昏迷 而掩盖。 2.脑血管病:小脑齿状核动脉破裂致 小脑出血 ,引起后侧半身的小脑破坏性症状及体征。 病灶 同侧上下肢 小脑性共济失调 , 肌张力减低 ,健反射减弱或消失。 3.肿瘤:小脑半球肿瘤时亦可出现 颅内压增高 的症状和体征及双侧外展神经 麻痹 。 4.变性病变:小脑半球...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/xiaonaotizheng338698.htm

小脑功能损害的原因_小脑功能损害是什么引起的_查症状_【疾病大全】

病理改变是原发性齿状核系统萎缩,小脑上脚变薄,故也称"齿状核红核萎缩"。光镜下可见齿状核细胞变性、消失,严重时出现小脑上脚 脱髓 鞘,脊髓小脑束脱髓鞘及轴索变性、断裂,红核细胞变性消失,但大脑皮质一般不累及。1994年,Kobayashi等报道在1例 肌阵挛性小脑协调障碍 的尸检中,发现额叶白质脱髓鞘、皮质下纤维胶质细胞显著增生,齿状核和下 橄榄 核呈凝块样...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/xiaonaogongnengsunhai339954.htm

苍白球色素变性

苍白球色素变性 又名:Hallervorden-Spatz 综合征 ;淡 苍白球 和 黑质 网状部进行性变性;苍白球黑质色素变性;Winkelman病;进行性苍白球变性综合征。 本征系1922年被Hallervorden和Spatz首先报告为渐进性四肢僵硬,构音障碍, 痴呆 等的一组症候群。 病因 确切病因不明。苍白球进行性变性和 脱髓鞘 ,黑质网状部变成棕...

http://zhongyibaodian.net/a/159922.html

肝豆状核变性

肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病, 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...

http://zhongyibaodian.net/a/150953.html

共找到48767个结果,正在显示第11页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2