...(一)发病原因 1.X染色体伴性遗传 这种方式是最多见的类型。患者大多为男性。女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现贫血，女性携带者一般无贫血，但红细胞群常呈明显的双相性。还有的家族...
...多基因遗传（polygenicinheritance）是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（...
...携带者。 隐性遗传病患者的双亲往往起近亲结婚，因为近亲中具有很多相同的遗传致病基因，又都是携带者。就表兄妹来说，他们之间基因就有1／8的可能性是相同的，使致病的基因碰头的机会大大增加。因此，在近亲婚配时，其子女易患遗传病。 据世界卫生组织...
...B48 Bw4 Bw6 （三）HLA的家系遗传及多态性1.HLA的家系遗传 HLA单体型可作为一个单位遗传给子代，其遗传示意图见图6-6。a、b、c、d是双亲或子代HLA单体型的代号；1、2、3是HLA-A抗原，?为末检出HLA-A抗原；5...
...是否为缺陷基因携带者可检出本症杂合子，以便做遗传咨询；本病产前诊断已有可能，必要时可终止妊娠。...
...【概述】 因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现...
...杭州市一家医院的调查表明，如今脂肪肝的发病对象已经有低龄化趋向，越来越多的肥胖儿童被检出患有脂肪肝。 浙江省人民医院肝病专家王英民日前遇到这样一位小病人：男孩虽然才10岁，体重却有70多公斤。经超声、血常规等检查，小胖子检出脂肪肝且血脂及...
...此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。...
...在日常的诊疗活动中，常会遇到不少病人以及家属这样询问：“医生，精神病会不会遗传呢？对下一代有没有影响？”大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性黑朦性痴呆...
...本报讯 （记者王家耀）昨天本报报道了部分巨能钙被检出含有双氧水后，记者昨晚获悉，卫生部卫生监督中心已开始紧急调查巨能钙。郑州市有5家药店将巨能钙撤出柜台，本市药店目前尚未接到撤柜通知。 卫生部卫生监督中心工作人员接受记者采访时表示，他们...
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