...到炎症局部。（一）激肽样作用C2a能增加血管通透性，引起炎症性充血，具有激肽样作用，故称其为补体激肽。前述Ci INH先天性缺陷引起的遗传性血管神经水肿即因血中C2a水平增高所致。（二）过敏毒素作用C3a、C5a均有过敏毒素作用，可使...
...可能获得有效的治疗，故及时诊断仍很重要。按免疫缺陷性质的不同，可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外，补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不清楚...
...，较大的IC凝聚物变为较小的凝聚物，从而溶解于液相中。 患自身免疫病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、肾小球肾炎等，补体裂解复合物的能力低下。补体系统正常可防止病理性IC的出现或使IC激活补体引起的炎症损伤减轻。而补体的先天...
...喂养儿与母乳喂养儿发病率无显著差异，不必强求换乳喂养。有人发现部分患者补体c5有功能缺陷，但不影响总补体ch50水平，推测本病可能为显性遗传性疾病，国内宁波报告42例中6例为双胞胎，其中2例为孪生子。 病理生理(查看内容)本病组织学变化类似...
...宫颈炎诊断要点是大家有必要把握的，只有把握了宫颈炎诊断要点，才能够得出准确的诊断结果，实现积极的治疗，接下来我们就对宫颈炎诊断要点做详细的解读，看看怎么才能够正确的治疗宫颈炎。 临床表现为白带增多、粘稠，或成脓性，或带血丝。临床分为...
...亦有缺陷。精神发育迟滞和儿童多动综合征的主要区别是精神发育迟滞儿童的智力能力的水平低于正常水平，学习成绩与其智力能力的水平一般相符合，而儿童多动综合征的学习成绩则明显低于其智力能力的水平。 孤独障碍儿童也有多动，冲动和注意障碍等症状，但这些...
...及高氯酸盐释放试验阳性，属常染色体隐性遗传性疾病，主要缺陷是甲状腺中过氧化酶缺乏和减少，造成甲状腺激素合成不足，发生代偿性甲状腺肿，甲状腺功能可为正常，其吸131Ⅰ试验可有中度亢进表现，与甲状腺激素不应症有区别，可以鉴别诊断。 5.克汀病(...
...本病应与Quebec血小板病鉴别，后者是新近发现的一种遗传性血小板功能缺陷性疾病。两者均有多种血小板糖蛋白异常和血小板减少。但Quebec血小板病呈常染色体显性遗传，其α颗粒形态正常，肾上腺素诱导的血小板聚集反应缺如，muhimerin...
...荨麻疹有特征性的临床表现如风团，故诊断不难。风团持续24小时以上伴有低补体血症，组织学上有白细胞碎裂性血管炎的表现即可诊断为荨麻疹性血管炎。需与慢性荨麻疹相鉴别。可用玻压诊法，即用玻片压于皮损上，本病皮损见原有大片红斑消退，但中央的紫癜...
...由于本病属单基因常染色体显性遗传疾病。病人及家属很少知道其子女有患同病的危险性，故早期的遗传咨询服务颇为重要。遗传性疾病具有遗传性和终身难以治愈的特点，不仅给家庭带来不幸、给病人造成终身痛苦，而且使疾病代代相传。为了控制和减少遗传性疾病的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
