...脾肿大或脾功能亢进的病例可行脾切除术，可减轻溶血和血小板减少的症状。 4.与网状内皮细胞病鉴别 （1）郎汉斯细胞组织细胞增生症。 （2）家族性网状内皮细胞增多症（familial reticuloendotheliosis）：常有阳性家族史...
...，十二指肠吸引术对排除特殊寄生虫(如类圆线属)的病因是必要的。 血清维生素B12增高和/或白细胞碱性磷酸酶降低可能提示骨髓增殖性疾病的基础疾病。骨髓涂片，活检与细胞遗传学可能有助于诊断，特别在外周血出现未成熟细胞时尤为如此。...
...寄生虫病流行情况可建立诊断。肺部X线改变要与肺炎、肺结核等肺部感染鉴别。 鉴别 应进行细致的病史询问及体格检查，特别是对皮肤、肝、脾、淋巴结及心血管系统的检查，以除外皮肤病变、嗜酸性粒细胞性白血病、骨嗜酸性肉芽肿、家族性嗜酸性粒细胞增多症、...
...女性朋友可以通过一些症状来诊断自己是否患上了子宫肌瘤，那么应该怎样判断呢？下面来为您介绍四个诊断子宫肌瘤的要点，希望对您有所帮助。 子宫肌瘤诊断要点： 第一点、观察是否有腹痛现象。下腹部、腰背部或骶尾部等疼痛，都要引起注意。因为有时候，...
...遗传性硬化性皮肤异色病 遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织...
...神经性耳聋，和（或）眼部白内障，圆锥形晶状体等都有诊断价值。 （4）肾脏病理：显示肾小球基膜广泛不规则增厚、劈裂，并与变薄的基膜并存。间质可有较多的泡沫细胞浸润。这种细胞也可见于慢性肾炎，类脂性肾病的膜性肾小球肾炎，但在数量及分布部位上（皮、...
...据中国医药报讯 由欧洲内分泌学会年会（ENDO08）上公布。该指南制订的目的是为了规范对原发性醛固酮增多症（原醛症）病人的诊断和治疗，以提高对该病的认识和促进其临床实践。 原醛症是一组醛固酮分泌增多，肾素-血管紧张素系统受抑制但不受钠负荷...
...正常人血液经37℃温育24～48h，会逐渐产生轻微溶血，但遗传性球形红细胞增多症和遗传性非球形红细胞溶血性贫血等，自身溶血可有明显增强。加入葡萄糖或ATP后，或获得不同程度的纠正。因此，可用于某些溶血性贫血的鉴别诊断。 见表2。...
...遗传。 (3)纯合子和杂合子或双重杂合子型。 (4)血浆PC含量降低或正常。 (5)血浆PC活性降低。 (6)分型见表1。 3.诊断评析 与其他遗传性抗凝蛋白缺陷症相似，大多遗传性PC缺陷者并不出现血栓，故病史和家族史的诊断意义相对较小，...
...14.9%，台湾和香港分别为32.9%和21.3%。这提示中国人群中静脉血栓的病因与欧美国家不同，PS缺陷可能是最常见的原因。 (2)与遗传性PC缺陷症相似，大多遗传性PS缺陷者一生中并不发现血栓，故病史和家族史的诊断意义相对较小，诊断主要需...
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