神经纤维分布错乱(Hirano球型)，颗粒空泡变性，Purkinje细胞轴突偶有破坏。基底神经节、脑干、小脑内神经细胞消失，神经纤维胶质增生伴神经细胞消失和纤维分布错乱，各神经传导束 脱髓 鞘变性，黑质和下丘脑核小囊形成，周围血管反折。 可能为变性疾病或病毒感染所致，本病在一定程度上可与Lhermitte综合征、Creutzfeldt-Jakob综合征、Hi
常见于各种原因引起的延髓病变，如肿瘤、出血或 血栓形成 、炎性病变、 脊髓空洞症 、 梅毒 等
根据病史及检查可诊断此病，但须找到致病原因，且应行纤维喉镜和影像学检查，以排除喉咽部器质性病变。
...oma scale)可低于3分，患者四肢肌张力增高， 腱反射亢进 ，双侧病理反射阳性，迅速陷入昏迷，可持续数小时或数天。 2.急性CO中毒后迟发性脑病 急性CO中毒在病情好转数天或数周后，部分患者可再次出现病情加重，表现为精神症状， 反应迟钝 ，智能低下，四肢肌张力增高， 大小便失禁 ，甚至昏迷。 DEACMP好发于中老年人，国外报道为2.8%～11.8%，...
1.继发性脑肿胀和 脑水肿 。 2.重症患者易并发 上消化道出血 ，应早期采取相应措施加以预防。 3.长期 昏迷 患者易发生 肺部感染 、水电解质平衡紊乱、下丘脑功能紊乱、 营养不良 、 褥疮 等，在加强护理措施的同时，应及时予以相应的处理。
一氧化碳中毒后迟发性脑病(delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning，DEACMP)系指急性 一氧化碳中毒 患者经抢救在急性中毒症状恢复后，经过数天或数周表现正常或接近正常的“假愈期”后再次出现以急性 痴呆 为主的一组神经精神症状。 一氧化碳中毒(carbon monoxide p...
...法。 【临床表现】 发病较迟，多见于儿童及青壮年，无性别差异。患者对感染的易感性较先天性丙种球蛋白缺乏症稍低。多呈慢性感染过程。最常见者为复发性化脓性呼吸道感染，多见慢性副、慢性等。部分患者(缺乏iga者)伴有吸收不良综合征，且常有肠道蓝氏贾弟鞭毛虫病。此外，患者可伴有自身免疫性甲状腺炎、 粒细胞减少 症、恶性、类风湿性等扁桃体和淋巴结大小的可以正常，淋巴结...
概述： 迟发性低丙球血症 疾病是包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同 免疫缺陷 是B细胞不能合成某些Ig，或只能合成功能不正常的Ig。患者外周血中B细胞数量减少或正常，但B细胞的成熟、分化有内脏在缺陷或T细胞免疫调节失...
吴××，女，36岁，日旋光性皮炎发作一年多，于华山医院皮肤科诊为迟发性血卟啉病，经治疗多次，病情无明显好转，遂慕名来唐师门诊。患者诉头面部皮肤经日照后出现红斑并逐渐变黯黄，胃纳尚可，二便正常。舌质红，苔薄，脉濡。 拟诊：日旋光性皮炎 治疗：健脾利湿，清热解毒。 内服： 菊花 12g 苦参 片12g 黄连 9g 丹参30g 珍珠 母30g 乌梢蛇18g 银花1...
胆道运动功能障碍 (biliary tract dyskinesis syndrome)包括胆道运动功能失调(dyskinesis，即胆道排空速度异常)、胆道张力异常(dystonia，即胆道 肌张力异常 )和胆道 共济失调 (ataxic，即胆道各部分间协调障碍)。 胆道运动功能障碍的病因 (一)发病原因 1. 胆囊 运 动功 能增强 这类 功能障碍 一般...
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