...RFLP进行的临床诊断(详第十三章)。应当指出,由于多种遗传标记的定位,使RFLP的应用更加广泛。遗传图对疾病诊断的价值最明显的是当某一基因已被定位于某染色体,但尚未被克隆时,就可依赖于运用一个或多个遗传标记进行连锁分析,利用它和该基因的重组...
...起因于包括MYC基因在内的染色体易位。一种染色体易位意味着染色体受到破坏,易位至其它染色体上,在伯基特淋巴癌上经典的染色体易位发生在第8条染色体上,它是MYC基因的位置,因改变MYC的表达途径,因此在控制细胞生长和增殖中破坏常规功能。我们仍不能...
...证明编码H-2抗原的基因定位于小鼠第17对染色体上,并证明是由多基因座组成,故称此基因群为主要组织相容性基因复合体。这是一组紧密连锁的基因群,位于第17对染色体上的一个狭窄的区段内,它是由4个遗传区域(uegion)组成,即K区、I区、S区和...
...糖尿病具复杂的因素,即意味着有几种基因的突变影响疾病。例如,现在已经知道依赖胰岛素型糖尿病在位于第6条染色体上可能包含至少一个对I型糖尿病敏感的基因。虽然基因定位于还有抗原基因(正常产生免疫系统的分子不会攻其本生)的第六条染色体区域,但在这一...
...因为女性有两条X染色体,因此她有两倍于男性的X染色体基因。这似乎会引起一些基因过剩。然而,有人提出女性每个细胞中的X染色体(除卵巢中的卵细胞外)在胎儿早期就有一条已经失活。失活的X染色体在显微镜下可见其表现为细胞核中的一个致密的团块(...
...单基因涉及单个即一对等位基因发生突变所致的疾病,可按遗传方式分为下列4种主要类型。1.由这种致病基因导致的疾病称为染色体显性遗传病。据统计,此类遗传病或异常性状已达3711种(1992年)。致病基因有显性和隐性之分,其区别在于杂合状态(...
...染色体上。这个位置,相当于人类的第11和第15条染色体。 这位科学家通过动物实验还证实,与过敏反应有关的ige蛋白质虽然会导致病情恶化,但不是引起皮炎的主要物质。 松田教授的下一步计划是找到这种致病基因,并开发治疗这种疾病的基因疗法。...
...通道(细胞组织空间流动),并从炎症细胞流入空气通道壁。已知哮喘是一种“复杂”的遗传性疾病,这就意味着存在许多促使个人对疾病敏感的基因,染色体5、6、11、14全都和哮喘有关,有关这些基因在哮喘中的作用还不清楚,但根据研究,其中最基本的位置是...
...表3-2 免疫球蛋白基因定位编码多肽链基因符号(人)基因定位(染色体)人小鼠κ轻链IGK2p116λ轻链IGL22q1116H重链IGH14q32.312免疫球蛋白(Ig)的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因...
...染色体(22对常规染色体和二条性染色体),在它们的群体中间几乎存在30亿DNA碱基对,它包含30000---40000蛋白质----编码基因。这比期望的数量少得多----仅为蠕虫或果蝇模型组织的二倍多。编码区构成不到5%的基因组(剩余DNA的...
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