(一)发病原因 慢性胰腺炎 的发病原因受多种因素影响，常见的原因是酒精过量和胆系疾病(主要是胆石)，综合近10年的资料，欧美国家患酒精性胰腺炎比较多，占41%～78%，胆石性仅0%～8%，特发性占9%～45%。日本各家报道酒精性占71%，胆石性8%～11.3%，特发性27%，与欧美相似。国内慢性胰腺炎大宗报道较少，多数报道认为胆石性约占30%～50%，酒精性...
【病因】 尚未阐明，一些学者认为 骨髓纤维化 是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应，导致纤维组织增生，甚至新骨形成，骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭。 MF主要病理改为骨髓纤维化及脾、肝淋巴结的髓外造血。骨髓纤维化的发生是由中心逐向外周发展，先从脊柱、肋骨、骨盆及股骨、肱骨的近端骨骺开始，以后逐步蔓延至四肢骨骼远端。 1) 早期全血细胞增生伴轻度骨...
...腺样体肥大 ，鼻咽部闭锁或者狭窄，鼻咽肿瘤， 扁桃体肥大 ，悬雍垂过长，咽肌 瘫痪 ， 舌体肥大 ，颌骨畸形，喉咙软 骨软化 等等情况，可以引起 打鼾 。 2， 肥胖 肥胖者舌体肥厚，软腭，悬雍垂和咽壁有过多的脂肪沉积，容易导致气道堵塞。肥胖者肺的体积明显的减小，从而产生肥胖性肺换气不足综合症。 3，内分泌紊乱如肢端肥大引起舌体增大等等情况。 4，老年期组织...
随着人年龄的增长，一些关节面会逐渐纤维化，尤其是脑力劳动者及从事轻体力工作的人，由于活动太少，关节长期处于“隋性”工作状态，使静脉血和淋巴液回流不畅、组织间隙中浆液纤维性渗出物和纤维蛋白的慢性沉积，从而导致关节内、外组织发生缓慢的纤维性粘连。
对乙酰胆碱酯酶的抑制，引起乙酰胆碱蓄积，使胆碱能神经受到持续冲动，导致先兴奋后衰竭
褐黄病 是一种少见的氨基酸代谢障碍的遗传性疾病。通常本病可有家族史，男女发病率不同，约为2∶1。而 褐黄病性关节炎 是由于色素沉积在椎间盘或软骨，导致 椎间盘退行性变 和关节病变， 即褐黄病样色素沉着。沉积在关节结构组织中则引起褐黄病性关节炎。
特发性 肺间质纤维化 的西医病因病机..早期出现肺泡炎，肺泡内有浆液和细胞成分，肺间质内有大量单核细胞，部分淋巴细胞，浆细胞，肺泡巨噬细胞等 炎性细胞浸润 ，肺泡结构完整。进入晚期，慢性炎症已减轻，肺泡结构为坚实的胶原代替，肺泡壁被破坏，形成扩张的 蜂窝肺 。胶原、细胞外基质、成纤维细胞分布在间质中，肺泡上皮化生为 鳞状上皮 。基于以上病理变化，临床上多表现...
本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病，因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个氨基酸的多肽，命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其开放阅读框架的5...
动脉导管未闭 是一种较常见的先天性心 血管畸形 ，正常情况下婴儿出生后10-15小时，动脉导管即开始功能性闭合，生后2个月至1岁，绝大多数已闭，1岁以后仍未闭塞者即为动脉导管未闭。
本病征是常染色体显性遗传性疾病，病因未明。发作的诱因常为突然活动、 疲劳 和注意力高度集中等。
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