...0 胆红素的生成 血红素加氧酶是胆红素生成的限速酶，需要O2和NADPH参加，受 底物 血红素的诱导。而同时血红素又可作为酶的辅基起 活化 分子 氧的作用。 用 X线 衍射分析胆红素的分子结构表明，胆红素分子内形成氢键而呈特定的卷曲结构分子中Ⅲ、Ⅳ两个吡咯环之间是单键连接。因此，Ⅲ环与Ⅳ环能自由旋转。在一定的空间位置，Ⅲ环上的 丙酸基 的羧基可与Ⅳ环，Ⅰ环上...
...zyme)，即： 全酶 =酶 蛋 白 + 辅助因子 (结合蛋白质) (蛋白质部分) (非蛋白质部分) 酶的辅助因子可以是金属离子，也可以是小分子有机化合物。常见酶含有的金属离子有K+、Na+、Mg2+、Cu2+、(或Cu+)、Zn2+和Fe2+(或Fe3+)等。它们或者是酶活性的组成部分；或者是连接底物和酶分子的桥梁；或者在稳定酶蛋白分子构象方面所必需。小分...
ATP 几乎是 生物 组织细胞能够直接利用的唯一能源，在糖、 脂类 及 蛋白质 等物质氧化分解中释放出的能量，相当大的一部分能使ADP 磷酸 化成为ATP，从而把能量保存在ATP 分子 内。 ATP为一 游离核 苷酸，由 腺嘌呤 、 核糖 与三分子磷酸构成，磷酸与磷酸间借磷酸酐键相连，当这种 高能磷酸化合物 水解时(磷酸酐键断裂)自由能变化(G)为30.5K...
蛋白质 分子 的 多肽 链并非呈线形伸展，而是折叠和盘曲构成特有的比较稳定的空间结构。蛋白质的 生物学 活性和理化性质主要决定于空间结构的完整，因此仅仅测定蛋白质分子的 氨基酸 组成和它们的排列顺序并不能完全了解蛋白质分子的生物学活性和理化性质。例如球状蛋白质(多见于 血浆 中的 白蛋白 、 球蛋白 、 血红蛋白 和酶等)和纤维状蛋白质( 角蛋白 、 胶原蛋...
...成是先合成嘧啶环，然后再与 磷酸核糖 相连而成的。 1. 尿嘧啶 核苷酸 (UMP)的合成，由6步反应完成：(图8-8) 图8-8 UMP的生物合成 (1)合成氨基 甲酰 磷酸 (carbamoyl phosphate)：嘧啶合成的第一步是生成氨基甲酰磷酸，由氨基甲酰磷酸 合成酶 Ⅱ(carbamoyl phosphate synthetase Ⅱ，CPS－...
尽管我们现在对 真核 基因表达 调控知道还不多，但与 原核生物 比较它具有一些明显的特点。 (一)真核基因表达调控的环节更多 如前所述，基因表达是 基因 经过 转录 、翻译、产生有生物活性的 蛋白质 的整个过程。同原核生物一样，转录依然是 真核生物 基因表达调控的主要环节。但真核基因转录发生在 细胞核 ( 线粒体基因 的转录在 线粒体 内)，翻译则多在 胞浆...
...NA聚合酶Ⅱ启动子中的元件序列见表19－1。 表19－1 哺乳类RNA聚合酶Ⅱ启动子中常见的元件 元件名称 共同序列 结合的蛋白因子 名称 分子量 结合DNA长度 TATAbox TATAAAA TBP 30,000 ～10bp GC box GGGCGG SP-1 105,000 ～20bp CAA box GGCCAATCT CTF/NF1 60,000...
成熟 红细胞 不仅无细 胞核 ，而且也无线粒体、 核蛋白体 等 细胞器 ，不能进行 核酸 和 蛋白质 的 生物合成 ，也不能进行有氧氧化，不能利用脂肪酸。 血糖 是其唯一的能源。红细胞摄取 葡萄糖 属于 易化扩散 ，不依赖 胰岛素 。成熟红细胞保留的 代谢 通路主要是葡萄糖的酵解和 磷酸 戊糖 通路以及2.3一二 磷酸甘油酸 支路(2，3-biphospho...
...IMP的合成 (1)5-磷酸核糖的 活化 ：嘌呤核苷酸合成的 起始物 为α-D-核糖－5-磷酸，是磷酸 戊糖 途径 代谢 产物。嘌呤核苷酸 生物合成 的第一步是由磷酸戊糖 焦磷酸激酶 (ribosephosphate pyrophosphohinase) 催化 ，与 ATP 反应生成5-磷酸核糖－α- 焦磷酸 (5-phosphorlbosylα-pyro...
乳糖 操纵元模型被以后的许多研究实验所证实，对其有了更深入的认识，并且发现其他 原核生物 基因 调控也有类似的操纵元组织，操纵元是 原核 基因表达 调控的一种重要的组织形式， 大肠杆菌 的基因多数以操纵元的形式组成基因表达调控的单元。下面就以 半乳糖 操纵元为例子说明操纵元的最基本的组成组件(elements)。
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