血管角质瘤综合征即弥漫性体血管角质（angiokeratoma corporis diffusm），又称Fabry综合征（Fabrys syndrome）、Anderson-Fabry综合征、Sweeley- Klionsky综合征、Ruiter-Pompen综合征、弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症、出血性小 结节 病等。 本病征系由于α-半 乳糖 苷酶缺乏引...
...不规则的溶骨性破坏，瘤骨周围放射状骨针。软组织肿块内无 钙化 与骨化，临床上除外溶骨性 肉瘤 、转移癌、 恶性淋巴瘤 和骨髓瘤后，就应考虑骨血管内皮细胞瘤的可能性。若活检发现为紫红色或棕红色血块机化样软性肿物，镜下见血管内皮细胞增生活跃，增生的内皮细胞充填了血管腔，呈实性细胞条索，无确切恶性特征，在与 动脉瘤样骨囊肿 、转移癌、上皮样 血管瘤 ， 血管肉瘤 ...
可并发 脑积水 ， 共济失调 ，多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多 症等。 如进行手术治疗，可能出现以下并发症： 1. 颅内出血 或血肿 与术中止血不仔细有关，随着手术显微镜的应用及手术技巧的提高，此并发症已较少发生。创面仔细止血，关颅前反复冲洗，即可减少或避免术后颅 内出血 。 2. 脑水肿 及术后高颅压 可用 脱水 药物降低颅内压，糖皮质激...
梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非肿瘤性、反应性 血管增生 伴发 血管畸形 和 血栓形成 后周期性血管再通。
上皮样血管内皮细胞瘤（epithelioid hemangioendothelioma）又称组织细胞样血管瘤（histiocytoid hemangioma）。本病为临床和组织学上介于 血管肉瘤 和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。
本病系性联遗传性疾病，应查出基因携带者，做出产前诊断，必要时终止妊娠。 预后 本病征呈进行性反复发作，最终导致肾功能衰竭、 高血压 和心血管疾病。多于40～50岁左右死亡。
沿血管或淋巴结转移。
可分很多名称，如草梅状、粟粒状， 鲜红斑痣 等，都是为了医生诊断书写更加准确而根据肿瘤的形状、颜色而定的名称，而所有毛细 血管瘤 的病理临床表现均一样。
眼眶发育畸形或扩大以及身体其他浅表部位的毛细 血管瘤 。
(一)治疗 早期诊断，彻底切除。化疗及放射疗法只能减轻症状。 淋巴水肿 性 血管肉瘤 ，宜早期截肢。 (二)预后 本病预后差，72例头面部血管 肉瘤 患者中，1/2以上死于就诊后的15个月内。淋巴 水肿 性血管肉瘤(angiosarcoma in lymphedema)预后一般不良。5年存活率为6%～14%，平均存活19～31个月。肺转移为常见的死因。放疗后...
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