血友病 是一组遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 ，分为甲型血友病（凝血因子Ⅷ缺乏症）和乙型血友病（凝血因子Ⅸ缺乏症）两种。女性（母亲）是本病的携带者，男性（儿子）是本病的患病者。病人多数自幼发病，具有不知不觉或轻微外伤后关节腔、肌肉群和内脏器官出血难以止住的特点。 病人自幼受疾病的折磨，关节腔和肌肉群出血疼痛难忍， 反复出血 可致关节畸形。为此，需长期...
血友病 是一组遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 ，分为甲型血友病（凝血因子Ⅷ缺乏症）和乙型血友病（凝血因子Ⅸ缺乏症）两种。女性（母亲）是本病的携带者，男性（儿子）是本病的患病者。病人多数自幼发病，具有不知不觉或轻微外伤后关节腔、肌肉群和内脏器官出血难以止住的特点。 病人自幼受疾病的折磨，关节腔和肌肉群出血疼痛难忍， 反复出血 可致关节畸形。为此，需长期...
...板聚集的功能，很容易刺激胃肠，或引起体内出血。所以，消化道不太好的人，比如患有胃肠溃疡或有胃炎病史的病人就不适于使用阿司匹林；血小板减少者、血友病及病毒性疾病者也都应该禁用。 然而，同样是由于阿司匹林抑制血小板聚集的功能，它延长出血时间的能力则能防止血栓形成，因此用于 动脉粥样硬化 、脑缺血、冠心病、心肌梗死等。 对于乙酰水杨酸过敏的人，可能会出现荨麻疹、血...
高血压 的原因很多，由 肾脏 疾病 引起的称为 肾性高血压 。肾性高血压可分为两类：一为 肾实质 病变，一为肾血管病变。 发病机理 1906年Janeway使狗的一侧 肾动脉 缩窄后产生高血压持续105天，但未作进一步研究；直到1934年Goldblatt实验造成 肾缺血 性高血压的动物模型后，才重新引起人们的重视，从而奠定了 肾血管性高血压 的理论基础。 ...
遗传性血管性水肿 【概述】 系 常染色体遗传 性 疾病 ，可发生于任何年龄，而多见于成年早期。其病因是患者 血清 中C1脂酶抑制因子（一种α2 球蛋白 ）减少或功能缺损，以致C1过度 活化 ，C4及C2的裂解失控，所生成的 补体 激肽 增多，以致使 微血管 通透性增高，引起 水肿 。 【治疗措施】 1. 凝血酸 ，1～3g/日，分3次口服。 2. 抗组织胺 ...
非过敏性血管性紫癜 (nonallergic vascular purpura)，一组由于 血管 壁在 止血机制 中的缺陷而引起的 紫癜 ，不伴有 血小板 质和量的异常或 血液凝固 障碍，属于本组的疾病很多（见 出血性疾病 ），如 血管炎 、退行性疾病、 维生素缺乏症 （ 坏血病 ）、先天性 结缔组织病 （弹性痣、埃勒斯－当洛二氏 综合征 ）和恶性疾病(卡波...
皮层下血管性痴呆 —subcortical vascular dementia mixed 特点是 皮层 和皮层下病变导致 临床表现 或检查（包括尸解）同时显示脑皮层与皮层下病变的相应的智能损害 症状 和阳性所见。
姚×：男，17岁，学生，1981年7月29日初诊。 主诉：血尿2周。 病史：患者有“血友病”病史十余年，出生后14天即小便出血，色鲜红，6个月时又见两胁紫癜，住外院治疗，确诊为“甲型血友病”。此后曾多次出血，部位分别在颅内，左耳鼓膜及膝踝关节等处，但以血尿为多见。每次出血，用一般止血药无效，必须注射“抗血友病球蛋白”（AHG）或输鲜血治疗，曾先后住院16次之...
血友病 是一组遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 ，分为甲型血友病（凝血因子Ⅷ缺乏症）和乙型血友病（凝血因子Ⅸ缺乏症）两种。女性（母亲）是本病的携带者，男性（儿子）是本病的患病者。病人多数自幼发病，具有不知不觉或轻微外伤后关节腔、肌肉群和内脏器官出血难以止住的特点。 病人自幼受疾病的折磨，关节腔和肌肉群出血疼痛难忍， 反复出血 可致关节畸形。为此，需长期...
疾病 名称 新生血管性青光眼 疾病别名 出血性青光眼 疾病概述 新生血管性青光眼是指 虹膜 和小梁表面有新生的 纤维 血管膜 ，导致周边虹膜前粘连，阻碍 房水 排出引起的 青光眼 。由于新生血管容易破裂，反复发生 前房出血 ，故又称出血性青光眼，本病极顽固，用一般的抗青光眼药物及 滤过性手术 往往无效。患者眼部 充血 ， 角膜水肿 ，剧烈 眼痛 、 头痛 ，...
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