...(30～60℃)适量，加热回流提取至无色，提取液 低温 挥散至约5ml，作为供试品溶液。另取乳香对照药材0.4g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以石油醚(30～60℃)- 醋酸乙酯 (40:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以 茴香醛 浓 硫酸 ...
...(1)取本品3.5g，加正己烷10ml， 超声处理 15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版 一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(60～90℃)- 醋酸乙酯 (50:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5％ 香草醛...
...液，挥干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 盐酸麻黄碱 对照品，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。 照 薄层色谱法 吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 正丁醇 - 冰醋酸 -水(8:2:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以1％ 茚三酮 乙醇溶液 ，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在...
...溶液。另取 木香 对照药材1g，加醋酸乙酯10ml， 超声处理 30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以环已烷- 丙酮 (10:3)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5％ 香草醛 硫酸 溶液，在105~C加热...
...氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为供试品溶液。 另取右旋 龙脑 对照品适量，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。 照 薄层色谱法 （附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以正己烷- 乙酸乙酯 （17：3）为 展开剂 ，展开，取出，凉干，喷以 1% 香草醛 硫酸 溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试...
...g，加 乙醚 20ml，振摇10分钟，滤过，滤渣备用，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以正己烷一酸酸乙酯(5:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，...
...滤过，滤液蒸干，残渣加 无水乙醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为粘合剂的 硅胶 G薄层板上，以正己烷- 醋酸乙酯 -二乙胺(12:8:1)为 展开剂 ，展开,取出,晾干,喷以稀...
...，加氯仿20ml，同法制成对照药材溶液。再取 厚朴酚 与 和厚朴酚 对照品，加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 GF254薄层板上，以环已烷- 丙酮 (10: 3)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供...
...乙醇 20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸：，残渣加乙醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用1％ 氢氧化钠 溶液制备的 硅胶 G薄层板上，以 醋酸乙酯 甲酸 冰醋酸 水(15:1:1:2)为 展开剂 ，展开，取出，...
...，氯仿液用 无水硫酸钠 脱水 ，滤过，滤液蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以氯仿- 乙醚 (1:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色...
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