...理 功能紊乱，甚至 休克 。因此，适当地应用药物缓解疼痛，防止可能产生的生理功能紊乱是很必要的。但疼痛发生的原因不同，应区别不同情况选用不同药理作用的药物。另外，疼痛的性质与部位往往是诊断疾病的重要依据，因此，对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，按其药理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是主要作用于 中枢神经系统 、...
...生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的 副作用 ，所以是左旋多巴的重要辅助药。卡比多巴单独应用基本无药理作用。将卡比多巴与左旋多巴按1∶10的剂量合用，可使左旋多巴的 有效剂量 减少75%， 苄丝肼 （benserazide）与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1∶4制成的 复方制剂 称 美多巴 （madopar），...
【药理作用和临床应用】 神经 化学 传递和 骨骼肌 收缩均需 Ca 2+ 参与。 Mg 2+ 与Ca 2+ 由于化学性质相似，可以特异地竞争Ca 2+ 受点， 拮抗 Ca 2+ 的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使 肌肉 松弛。与此同时，也作用于 中枢神经系统 ，引起感觉和意识消失。对于各种原因所致的 惊厥 ，尤其是 子痫 ，有良好的抗惊厥作用。过量...
...因 （caffeine, 咖啡碱 ）为咖啡豆和 茶叶 的主要 生物碱 。此外，茶叶还含 茶碱 （theophyline），均属 黄嘌呤 类，药理作用相似，但咖啡因的中枢兴奋作用较强，临床主要用作 中枢兴奋药 ；茶碱的 舒张 平滑肌 作用较强，主要用作 平喘药 。 【药理作用及临床应用】咖啡因对大脑皮层有兴奋作用，人服用小剂量（50～200mg）即可使睡意消失...
博来霉素 （ 平阳霉素 ，bleomycin,BLM）为多种 糖肽 抗生素 的混合物。 【药理作用】能与铜或铁离子络合，使氧 分子 转成 氧自由基 ，从而使 DNA 单链 断裂，阻止DNA复制，干扰 细胞 分裂繁殖。属 周期非特异性药物 ，作用于G 2 及M期，并延缓S/G 2 边界期及G 2 期时间。 【 体内过程 】给药后广泛分布到各组织，以肺及 鳞癌 ...
色甘酸钠 （sodium cromoglycate） 又名 咽泰 （intal）。 【药理作用】色甘酸钠无松弛 支气管 及其他 平滑肌 的作用，也没有对抗 组胺 、白三烯等 过敏 介质的作用。但在接触 抗原 前用药，可预防Ⅰ型 变态反应 所致的 哮喘 ，也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺 肥大细胞 对各种刺激，包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用，...
...中提取的 生物碱 。两千年前的《 神农本草经 》即有麻黄能：“ 止咳 逆上气”的记载，麻黄碱现已人工合成，药用其 左旋体 或 消旋体 。 【药理作用】麻黄碱作用主 肾上腺素 的相似，能激动α、β两种 受体 。与肾上腺素比较，麻黄碱具有下列特别：①性质稳定，口服有效；②拟肾上腺素作用弱而持久；③中枢兴奋作用较显着；④易产生 快速耐受性 。 1． 心血管 兴奋 ...
乙胺嘧啶 （pyrimethamine）是目前用于病因性预防的首选药。 【药理作用和临床作用】乙胺嘧啶对恶性疟和 间日疟 某些虫株的 原发性 红细胞 外期有抑制作用，用作病因预防药，作用持久，服药一次，预防作用可维持一周以上。对红细胞内期的未成熟 裂殖体 也有抑制作用，对已成熟的裂殖体则无效。用于控制耐 氯喹 株恶性疟的 症状 发作，生效较慢，常需在用药后第...
【药理作用】 交感神经 兴奋或 儿茶酚胺 释放增多时， 心肌 自律性增高， 传导 速度增快，不应期缩短，易引起快速性 心律失常 。 普萘洛尔 则能阻止这些反应。 1．降低自律性对 窦房结 、 心房 传导 纤维 及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。 2．传导速度阻断β 受体 的浓度并不影响传...
甲氨蝶呤 （methotrexate,MTX）又名 氨甲蝶呤 ，（amethopterin）, 化学 结构与 叶酸 相似，是抗叶酸药。 【药理作用】甲氨蝶呤对 二氢叶酸还原酶 有强大而持久的抑制作用，使5，10-甲撑 四氢叶酸 不足， 脱氧胸苷 酸（dTMP）合成受阻，影响 DNA 合成（图49-4）；MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成，因为嘌呤环上的第2和第8...
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