...的原则。 临床试验是一种医学研究的方法,属于实验性研究的范畴。通过成功的临床试验能科学的评价药物、疗法和预防性干预措施的效果及副作用,并使试验结果外推到总体病人或总体人群。现从临床流行病学角度谈谈设计临床试验的主要原则。 一、新药临床试验...
...美国康宁公司日前宣布正式推出一种使用光学传感器技术的非标记高通量筛选平台Epic系统。该系统应用于生物化学和基于细胞的药物开发,能帮助药物研发公司对前景良好的新药进行评估。此外通过该系统还能观察以前在高通量检测应用中无法检测到的生物化学...
...如阿莫罗芬、特比萘芬等;咪唑类,如酮康唑、咪康唑、氟康唑、益康唑和新上市的伊曲康唑等等。其它抗真菌药物有灰黄霉素与氟胞嘧啶等。 20世纪90年代以来,抗真菌药物研制工作取得了令人注目的进展,其中新上市的咪唑类药物疗效尤为显著。例如伊曲康唑与...
...医生会在必要时为其移植可制造某些激素的内分泌腺。但是,这些外来的腺体常与患者的内分泌系统不相匹配。为解决这一问题,俄专家开发出了一套新的移植方法。 专家指出,下丘脑和垂体是人体内分泌系统的核心,它们可通过多种神经中枢指导甲状腺、肾上腺等...
...该类药物持乐观态度,他们认为这种不足可以改观,只要严格控制服用剂量就可以避免副作用的发生。 总之,随着研究的深入,更多地了解代谢关键酶与糖尿病的关系,研制和开发改善关键酶活性的药物,将为糖尿病的治疗开辟一条崭新的途径。 ...
...实验设计安排的。这种实验设计叫做拉丁方设计。在表8.11里,我们看到三个分组标志各分六组,而且每次注射时(纵行)没有相同的部位,每个动物(横行)也没有重复的部位,所以拉丁方的同一纵行内与同一横行内没有相同的字母,这是拉丁方设计的要求。这种设计既...
...新药的开发是一个系统工程,涉及药剂学、药理学、毒理学、药物分析、药物动力及临床医学等诸多学科。开发新药的工作虽然符合科学研究的一般规律,但其投资大、周期长、风险高,因此,从立题报批,溶不得半点疏忽和懈怠,否则很可能白白消耗大量的人力,财力...
... 2,中国药材公司.中国中药资源记要.北京:科学出版社,1994.19~22 3,张天民.1997年我国生化药物的研究进展.中国药学杂志,1998,33(11):648~650 4,蔡年生.我国新药研究开发的进展与分析,中国新药杂志,...
...□ 梅全喜 范文昌 广州中医药大学附属中山市中医院 医院中药制剂是在医疗实践过程中逐步发展起来的,曾在临床中发挥过重要作用。但由于种种原因,目前医院中药制剂的生存与发展面临着严峻的挑战,为此,笔者对医院中药制剂开发过程中应注重的几个问题做...
...缩写形式。当局必须确定商标名及非专卖名是独一无二的,不会与其他药品混淆。与其他药品名称太相似会导致处方或发药错误。专利保护在美国,一个公司开发出一种新药会被授予药品本身、生产工艺和如何应用等方面的专利。制造商经常拥有一种以上的药品专利,甚至...
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