根据需测定药物的 体内过程 特点，选用合适的生物体液，在 药动学 理论及参数指导下确定适宜的时间取样，进行必要的 预处理 ，以具高度特异性及灵敏度的方法，测定药物和（或） 代谢物 浓度，是TDM工作中最常规的工作。
...中的浓度增加4倍，疗效最好。 钙剂：人体的血钙水平在午夜至清晨最低。故临睡前服用补钙药可使钙得到充分的吸收和利用。 抗菌素及消炎类药：抗菌素药物排泄较快，每隔6小时应服药一次。消炎药物，如风湿性或 类风湿性关节炎 患者，多于每天清晨和上午 关节疼痛 较重时服用，可在早晨加大剂量服一次，效果最好，且可免去中午的一次服药。 降糖药： 糖尿病 患者在凌晨对胰岛素最...
生物催化 （biocatalysis）是指利用酶或者生物有机体（全 细胞 、 细胞器 、组织等）作为催化剂进行 化学 转化的过程，这种反应过程又称为生物转化（biotransformation）。生物催化中常用的有机体主要是微生物，其本质是利用微生物细胞内的酶进行 催化 。 一、生物催化的特点 优点： 1、作用条件温和，基本上在常温、中性和水相等环境中完成。...
血管紧张素转化酶 （angiotensin converting enzyme，ACE EC 3.4.15.1）是一种 外肽酶 。 功能 主要功能有以下两个： 催化 血管紧张素 I转化为血管紧张素II； 使 缓激肽 失活 。 血管紧张素转化酶因这两种功能而成为治疗 高血压 、 心力衰竭 、2型 糖尿病 和 糖尿病肾病 等 疾病 的理想靶点。血管紧张素转化酶 ...
血管紧张素转化酶 （angiotensin converting enzyme，ACE EC 3.4.15.1）是一种 外肽酶 。 功能 主要功能有以下两个： 催化 血管紧张素 I转化为血管紧张素II； 使 缓激肽 失活 。 血管紧张素转化酶因这两种功能而成为治疗 高血压 、 心力衰竭 、2型 糖尿病 和 糖尿病肾病 等 疾病 的理想靶点。血管紧张素转化酶 ...
药物依赖(drugdependence)， 又称药物 成瘾 ，是指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变，并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果，有时为了避免没有药物而产生的不快感，而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望的特征。可存在或不一定存在耐药性，但同一个人可存在一种以上的药物依赖性。 药物依赖性是专用术语，又称药物成瘾或药物成瘾性...
药代动力学（pharmacokinetics）简称 药动学 ，从广义上讲，泛指研究药物的 体内过程 即机体对药物的吸收、分布、 生物转化 和 排泄 过程及其量变规律。狭义的药动学则是指以数学模型和公式，研究体内药物随时间的量变规律。本节主要介绍后者中与TDM有关的内容。在TDM工作中，药动学主要用于：①建立监测个体的体内药量或 药物浓度 随时 间变 化的数学...
从本质上说，药物都是化学物质，其检测方法均为临床化学的常用技术。但体液中的药物大多以μg/ml或ng/ml水平存在，并且其检测不仅受同时存在的多种结构相似的内源性物质干扰，还受和原型药仅有微小差别的代谢物干扰。而某些药物的TDM除原型药外，还需同时检测具药理活性的代谢物。另一方面，药物的有效浓度范围和中毒水平，是结合大量临床观察确定的，要求任何实验室建立的测...
（一）化学疗剂 病毒性疾病目前尚缺少特效治疗药物，原因是病毒在细胞内增殖，凡能杀死病毒的药物，同时多对宿主细胞也有损害。随着分子病毒学研究的进展，目前能对药物抑制作用的确切靶位作出鉴定。理论上，病毒复制的任何环节均是抗病毒治疗的作用靶位。现已发现一些药物有治疗价值，允许使用的有无环鸟苷，金刚胺、碘苷、三氟尿苷、腺苷、病毒唑、叠氮胸苷等，使用范围有一定局限性，...
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