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...。药师在这项工作中的主要任务是进行毒物分析以明确诊断；帮助医师设计给药方案；合理选用药品。防止二次 中毒 ，提供资料和信息。 6．为临床医护人员和病人提供药物情报和咨询服务，情报资料是临床药学的基础，其内容主要包括： (1)了解掌握国内、外 医院 药学和药物治疗学等的最新研究成果和发展动态。 (2)及时收集国内、外新药的生产和临床研究报告，掌握新药动态。 (...
...经 卫生行政部门 批准。 2．各种 制剂室 必须建立健全以保证制剂质量的规章制度。由主管制剂室的药师全面负责所在制剂室的业务、技术和制剂质量管理，并负责制订各项工作管理制度和技术操作常规，审核制剂操作规程卡片，检查各项技术操作常规和各项工作管理制度和技术操作常规，审核制剂操作规程卡片，检查各项技术操作常规和各级岗位责任制的执行情况。 3．配制各种制剂，必须严...
...。它具有永久或一定时期保存价值，是经过整理、加工，按照的格式和制度归档的信息资料。 科技档案具有科学性、专业性、成套性和服务性的特征。 二、药学科技档案管理的重要性。 药学科技档案是进行药学科研、技术开发和药品生产的重要依据；是成果鉴定、新药审批、申请专利、技术转让的依据；是药学科技成果转化为生产力的重要手段；是处理药物方面案件的法律凭证，是处理科技工作的和...
...一个重要指标，这类药品必须严格遵守其特定的贮藏条件，又要在规定的期限内使用，才能保证药品有效性和安全性，两者不可忽视。因此，加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视。 二、药品效期推算和药品批号 药品批号药品的批号是表示药品的生产编号的一种表。常以同一次投料、同一生产工艺所生产的产品作为一个批号记。国内的批号（Lot No）的标示法，...
...原、抗体或机体免疫状态的制品，包括毒素、诊断血清，分群血清、分型血清、因子血清、诊断菌液、抗原或抗体致敏血球、免疫扩散板等。 三、生物制品的管理 （一）基本生产条件生产生物制品的单位应有合乎微生物操作的实验室；应具备灭菌操作条件；有冷藏设施；应能对产品自检；生产应由主管技师以上职称者主持并做到文明生产；产品要符合国务院卫生行政部门制定的《生物制品远程》。 （...
（一九八九年三月二十四日 卫生部 发布） 第一条根据《中华人民共和国 药品管理法 》的有关规定制定本办法。 第二条 医院 药剂工作是工作的重要组织部分是提高质量、保证患者 用药安全 效的重要环节， 卫生行政部门 和医院领导必须予以重视，切实加强领导。 第三条医院 药剂科 （部或处）负责本院药剂工作。在院长直接领导下，按照《药品管理法》及其实施细则监督、检查本...
医院中药房的质量管理，包括中药从采购验收、加工炮制、仓贮保管、门诊配方、中药制剂等全过程的质量管理程序，是医院药剂管理的一个重要部分。 近年来，在医院“创文明、上等级”的过程中，医院中的其他科室发展很快。特别是在质量管理方面已从上至下有了较系统的“质控”考核指标，形成了一个规范的医疗“质控”体系。然而，作为“国宝”之一的中药，在质量管理方面就有些相形见拙了。...
（一）职责 1.临床药学研究室医疗、教学、科研的需要，开展新药、新制剂、新剂型的研制工作。 2.结合临床进行有关药物性质、剂型、药价、药品质量、 药物相互作用 和 配伍禁忌 等方面的研究。 3. 药品研究 的项目、设计方案、审批等，应按“新药审批方法”。新药或新制剂，必须取得生产批准文号或制剂注册文号后，方可进行生产、配制、用于临床。 4.负责研究药物在体内...
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