...质量控制不同。药品维生素类产品必须在制药厂生产，空气清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合国家药监部门对制药厂的质量控制要求；而作为食品的维生素类产品（食字号），则可在食品厂生产，其生产过程的标准要比药品的生产标准低。 疗效方面的区别。药品经过...
...建立双人核对制度； （3）药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 3、药品出库复核记录的内容应有哪些？ 药品批发企业在药品出库复核时，为便于质量跟踪所做的复核记录，...
...需有临床科室提出申请，填好新药中批表，交药事管理委员会讨论批准后购进。4．购入药品必须严格执行质量验收制度，发现质量不符合标准、数量短缺等情况，应按规定办理退换或补充手续。5．药品保管，须按药品性质分类保管，合理、安全贮存、建帐立卡，出入有据...
...（一）划价（审方）人员职责1.在调剂室主任领导下做好处方的审查工作。2.应严格扫行处方制度规定，详细查对处方上所列药品的名称、剂型、规格、剂量、用法。3.若发现处方存在总是如书写不清楚、用法或用量不当、有配伍的错误、缺药等，应及时与书写...
...上海市食药监管局昨天表示，一部分非正规渠道销售的贵重中药材质量堪忧。已经有186批次的野山人参和冬虫夏草因涉嫌质量问题正在接受检验。 2007年12月20-26日，本市集中开展了野山人参等贵重中药材专项检查行动，检查了包括药品批发企业、...
...饮片加工厂相比，技术、工艺、设备、环境、产品质量几乎没有区别，不但质量无法保证，而且销售饮片时很少开具发票，因此检查出有质量问题的饮片，监管部门也无法追究查处。 饮片的包装材料和容器质量关难控制 按规定，直接接触药品的包装材料和容器应由...
...工作制度 十三、设备养护制度 十四、药品质量信息反馈制度 十五、药学信息科工作制度 十六、动物饲养室工作制度 十七、中药调剂室工作制度 十八、中药制剂室工作制度 十九、中药煎药室工作制度 二十、中药贵重药品管理制度 二十一、医疗用毒性药品...
...工作制度 十三、设备养护制度 十四、药品质量信息反馈制度 十五、药学信息科工作制度 十六、动物饲养室工作制度 十七、中药调剂室工作制度 十八、中药制剂室工作制度 十九、中药煎药室工作制度 二十、中药贵重药品管理制度 二十一、医疗用毒性药品...
...我们说的环境主要包括空气、光线、湿度、温度四方面。 空气的主要成份为氢、氧、二氧化碳、水蒸气、微生物及一些稀有气体。其中氧、二氧化碳对药品的影响较大。例如氧能使许多具有还原性的药物发生氧化反应。象维生素a、d等遇空气中的氧均能被缓缓氧化，...
...河北省任丘市食品药品监督管理局将药品不良反应监测工作作为药品安全专项整治行动的重要内容来抓，在加强对乡以上医院培训和督导，提高ADR监测工作的上报数量和质量的同时，该局采取与日常监督、专项检查相结合的方式，将ADR监测工作向农村涉药单位...
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