...监督员在履行职责时，应出示证件，按照国家有关规定抽取样品索以有关资料并开清单。对药品生产企业和科研单位提供的保密的技术资料，应当承担保密责任。药品监督员对暂行封存待处理的药品，应注明封存期限，该期限一般不得超过十五天。第三章 审核批准许可证的...
...或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。第六条 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有...
...多种广谱抗生素的出现选用的药物应对厌氧菌(尤其是脆弱类杆菌)有效而且最好是广谱药。 药物的应用一般仅限于治疗较早期的输卵管卵巢脓肿。如经药物治疗，虽取得疗效，但所遗留的包块尚大时，常需再用手术将病灶切除。在药物治疗的过程中必需随时警惕脓肿...
...说明了两个法律的关系，又简明扼要。本条对生产、销售假药等违法行为规定的行政责任主要是行政处罚。理解本条规定的行政处罚，需要把握以下几点：1．对生产、销售假药的违法行为的处罚包括两个层次：一是，对一般违法行为，没收违法药品和违法所得，并处罚款；...
...体质等因素，严格掌握毒剧药品的使用剂量，一般从小量开始，逐渐加大用量。在无医生指导情况下，不可随意超量乱用。 7.根据药物特性采用正确服用方法，如煎麻黄去沫，鸦胆子用胶囊或桂元肉包裹服用。 8.内服外用药品要分开放置，特别是某些有毒的外用...
...发布药品广告的药品生产、经营企业所在地或者药品经销代理企业所在地的省级药品监督管理部门。药品是一种不同于一般商品的特殊商品。每一种药品都有自己特定的功能主治和特定的使用对象，药品广告的内容对指导合理用药、安全用药起着至关重要的作用。所以，对其...
...絮状物。 口服液无论颜色深浅，一般都应澄清透明，如有较多的沉淀物、絮状物、甚至于发霉，都应按变质药品处理。 眼药水应为澄明液体，（混悬液除外），不得混有黑点或纤维，也不得有变色等异常现象。 注射剂如水针应澄明，无颜色变化，特别是静脉或输液的针剂...
...判定药品失效期有两种方法。是根据药瓶(盒)直接打印的有效期；另一种是药瓶上打印有效期两年或×年字样，就需要根据此药的批号来判断。例如批号980127，有效期二年，或瓶、盒上印有效期从97年12月20日到99年12月20日。有的药品在...
...，广东省药品不良反应监测中心收到药品不良反应（ADR）报告31148例，其中属于一般的药品不良反应27819例，新的一般的药品不良反应（药品说明书中未列明的）2284例，严重的847例，新的严重的198例。 统计数据显示，近3年里引起...
...保管中药经过验收入库后应分类贮藏，以便于管理、养护、取拿。常用的方法有以下两种：一、按药用部位和中药性味将饮片分类贮存。 一般用咸苦酸味药来包围辛甘味药，互相制约，防蛀防霉。也可利用某种饮片的挥发性辛辣气味，防止贮存的饮片虫蛀。毒性...
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