药物不良反应(ADR)包括治疗期间发生的各种各样的有害的药物反应.该术语通常不包括非治疗性用药过量(如意外接触或企图自杀所致毒性)和缺乏药物效应. 临床医生在提供药物不良反应材料方面起到重要作用,特别是对那些新上市的药物.即使医生不可能断定药物不良反应的因果关系,他们应当把所有严重的ADR或不能预期的ADR向FDA的药物不良反应监测程序报告,程序名称为Med...
奥氮平(Zyprexa)是一种非典型抗精神病药物。近年来，随着该药在全球的应用推广，出现了一些不良反应的报告。 ■使老年痴呆患者卒中和死亡增加 美国礼来（Lilly）公司日前在其发表的公开信中警告临床医师（尤其是精神科医师）应警惕奥氮平对老年痴呆患者的不良反应——卒中和死亡。该公司对近期5项临床试验结果进行了荟萃分析后发现，奥氮平显着增加了老年痴呆患者的卒中...
国家药监局日前发布第9期《药品不良反应信息通报》，要求警惕儿童注射先锋六号引起的血尿。昨天，记者从上海药品不良反应监测中心了解到，从2002年至今，本市每年都有儿童在使用头孢拉定注射液后出现血尿。今年发现了一例9岁男孩的病例，目前没有生命危险。 先锋六号即头孢拉定，1988年至2005年6月期间，国家药品不良反应监测中心相关制剂的病例报告共1450余份，不良...
药物的 不良反应 可以分为两种主要类型。第一类是反应超过了药物已知的和希望发生的药理或治疗效应。例如，服降压药的病人如果 血压 降得太快可能感觉 眩晕 或 头晕 ，如果 胰岛素 或 降糖药 过度降低 血糖 ， 糖尿病 患者可能感到 无力 、出汗和 心悸 。这类不良反应通常是可预测的，但有时是不可避免的，如果药物剂量过大，病人对药物异常敏感或另一种药降低了第一...
记者：我问一关于不良反应在企业中报告的问题。在次会议上，有人提出国外不良反应的报告90％都是来自企业，而我国只有10％，为什么会有这种差距，其原因是什么？ 薛松林博士：我想就这个作一下解释。在美国和很多欧洲国家，不良反应的自发报告，政府拿到的有90％确实是来自企业，但这并不是企业从中得来的报告，而是医生报告给企业的。他们是医生、患者或护士报告给企业，企业再报...
一些消费者对中药产生恐惧心理，致使到药店购买中药的人数明显减少。针对这一现象，有关专家提醒，要理性看待中药不良反应。 陕西省医学会中药 大黄 不可长期使用，更不可用于阴虚病人，很多消费者往往不了解这一点，长期服用而造成不良反应。 针对中药的不良反应，姚宽路提醒消费者要谨慎使用中药制品，不可滥用、错用中药，避免出现中药煎熬不当、使用受到污染的中药、使用来源品种...
维脑路通（Venorruton，Troxerutin，曲克芦丁）是一种临床常用药品。多年的临床实践证明，维脑路通有效、安全。但关于其不良反应的报告也有逐年增多的趋势。本文对此进行综合报道，供临床用药时参考。 ◆过敏反应 过敏性休克。本文收集到6例此类病例。患者均是在注射过程中或注射完拔针时发生心悸、胸闷、面色苍白、口唇发绀、大汗淋漓、四肢冰冷、呼吸困难、意识...
今年10月沈阳上报药品不良反应事件885例 今报讯（记者 郑希雪）昨天，沈阳市食品药品监督管理局公布，今年1—10月份沈阳市上报省级部门的不良反应事件有885例。 据介绍，10个月中，沈阳市的药品不良反应报告有885份，新的、严重的报告有155份。其中，10月份上报药品不良反应203份，新的、严重的报告31份。 10月份，辽宁省药品不良反应监测中心上报国家中...
从时间判断 一看用药后数秒至数小时发生的不良反应。常见的有过敏性休克，在接受药物后突然发生。固定型药疹、荨麻疹、血管神经性水肿等过敏性反应，多发生在用药后数分钟至12小时内。支气管哮喘也常是药物过敏反应的表现，多发生在用药后数秒至数分钟内。另外，如发生恶心、呕吐、胃部不适，则可能是药物引起的胃肠道反应。 二看用药后1至2周发生的不良反应。血清病样反应多在首次...
国家药品不良反应监测中心：警惕左氧氟沙星注射剂与双 黄连 注射剂严重不良反应 新华网北京5月19日电（记者崔静）国家药品不良反应监测中心19日发布最新一期《药品不良反应信息通报》，提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，警惕左氧氟沙星注射剂和双 黄连 注射剂的严重不良反应。 据介绍，左氧氟沙星注射剂严重不良反应／事件以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤...
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