免疫球蛋白（Ig）具有抗体活性，能与相应抗原专一结合，是体内普遍存在的一类蛋白质。
免疫球蛋白（Ig）具有抗体活性，能与相应抗原专一结合，是体内普遍存在的一类蛋白质。
在不同的肾脏疾病时，荧光标记抗体或免疫酶标记抗体在肾脏内显示的部位、分布情况和型式（pattern）皆有所不同。现根据其在肾脏内显示的不同部位叙述如下：
...SRBC悬液0.5ml，即成为50％溶血状态；混匀后取该悬液2.5ml，随试管一起进行温育，便是50％溶血标准管。 表14-3总补体溶血活性测定 试管号码 1:20稀释血清（ml） 巴比妥缓冲液（ml） 2U溶血素（ml） 2％羊红细胞（ml） 1 0.10 1.40 0.5 0.5 2 0.15 1.35 0.5 0.5 3 0.20 1.30 0.5 0...
荧光显微镜 (Fluorescence microscope) ： 荧光显微镜是以 紫外线 为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在 显微镜 下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞 中有些物质，如 叶绿素 等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用 荧光染料 ...
...发生机制中起重要作用，所以检测淋巴因子对变态反应的研究和临床方面都有一定意义。 3．抗血细胞抗体的检测血细胞抗体是Ⅱ型变态反应的主要介质，检测抗血细胞抗体对Ⅱ型变态反应的诊断有重要的意义，具体方法和临床分析参见血液学检验教材。 还有许多检测方法与变态反应相关，例如冷抗体试验、抗基底膜抗体检测和血小板有关检测等，这些可参见本书自身免疫等有关章节，本章不予赘述。
F（荧光素）和P（抗体蛋白）的克分子比值反映荧光抗体的特异性染色质量，一般要求F/P的克分子比值为1～2。过高时，非特异性染色增强；过低时，荧光很弱，降低敏感性。 1．蛋白质定量 测定荧光抗体的蛋白质mg/ml量。 2．结合荧光素定量 先制作荧光素定量标准曲线，即准确称取FITC1mg,溶于10ml 0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液中，再用0.01m...
要使ELISA测定得到准确的结果，不论是定性的还是定量的，必须严格按照规定的方法制备试剂和实施测定。主要试剂的制备要点已如前述，其他一般性试剂，如包被缓冲液、洗涤液、标本稀释液、结合物稀释液、底物工作液和酶反应终止液等，配制时不可掉以轻心。缓冲液可于冰箱中短期保存，使用前应观察是否变质。蒸馏水的质量在ELISA中也至关重要，最好使用新鲜重蒸馏的。不合格的蒸馏...
利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光， 可以进行定性或定量分析的方法。 特点：灵敏度更高 10-10-10-12g/ml，应用不如UV广泛。 应用：①直接荧光光度法 ②作为HPLC的检测器（用的多）
...悬液，加入10倍的培养液中混匀，继而低速离心，尽快洗去保护剂，再悬于新培养液中，计数并检查细胞活力，然后置37℃培养箱内培养。 二、细胞活力测定 细胞活力常用百分比表示，活力的大小对试验结果有很大影响。细胞活力的测定有许多方法，最简便常用的方法是台盼蓝（trypanblue）染色法。台盼蓝又称锥蓝，是一种阴离子型染料，这种染料不能透过活细胞正常完整的细胞膜，...
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