高氨基酸尿症(hyperaminoaciduria)以尿中排出过多氨基酸为特征的一类代谢疾病,可分为肾前性、肾性及混合性。各类高氨基酸尿症的治疗效果差别很大, 有些通过严格控制饮食中相应氨基酸的摄入或补充某些维生素，即可获良好效果;有些即使采取各种措施，使血浆氨基酸水平接近正常，也无法改善临床症状。 肾性氨基酸尿 是近端肾小管重吸收氨基酸障碍，使大量氨基酸从...
磷酸苯丙哌林胶囊 （Benproperine Phosphate Capsules），用于治疗急、 慢性支气管炎 及各种刺激引起的 咳嗽 。 本药品被归类到 呼吸系统类用药 、 上呼吸道感染用药 、 气管炎 等药品分类。 磷酸苯丙哌林胶囊的副作用（不良反应） 服药后可出现一过性 口咽 发麻，此外，尚有 乏力 、 头晕 、 上腹不适 、 食欲缺乏 、 皮疹 等...
丙酮酸激酶，催化磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸的高能磷酸键在催化下转移给ADP生成ATP，自身生成烯醇式丙酮酸后自发转变为丙酮酸。反应不可逆。是糖酵解途径中第二个以底物水平磷酸化方式生成ATP的反应。丙酮酸激酶是糖酵解途径中的又一个限速酶。 临床应用 (1) 急性心肌梗死 发病后2h PK活性开始升高，22～24h PK活性达高峰(为对照值3...
【别名】 硫酸右旋苯丙胺 , 右旋苯丙胺 , 右苯丙胺 【外文名】Dexamphetamine ,Artex, Afatin, DEXAMINE, Maxiton, Dexamphate 【 适应症 】 用于治疗 肥胖症 ，同时应结合饮食限制和体力活动也用于 发作性睡病 、 慢性酒精中毒 及 疲劳 等。 【用量用法】 口服：1次．5～10mg，每日～3次（饭...
PKU是一种遗传性疾病，故新生儿即有高苯丙氨酸血症，因未进食，血苯丙氨酸及其有害的代谢产物浓度不高，故出生时无临床表现。如果对新生儿未作 苯丙酮尿症 筛选，随着喂食的时间延长，血中苯丙氨酸及其代谢产物逐渐升高，临床症状才渐渐表现出来。主要临床表现有： 1.生长发育迟缓 除躯体生长发育迟缓外，主要表现在 智力发育迟缓 。表现在智商低于同龄正常婴儿,生后4～9个...
磷酸苯丙哌林颗粒 （Benproperine Phosphate Granules），商品名 哌欣 。用于治疗急、 慢性支气管炎 及各种刺激引起的 咳嗽 。 本药品被归类到 气管炎 等药品分类。 磷酸苯丙哌林颗粒的副作用（不良反应） 服药后可出现一过性口、咽部发麻感觉。此外尚有 乏力 、 头晕 、 上腹不适 及 皮疹 等不良反应。 磷酸苯丙哌林颗粒禁忌症 对...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
药物名称： 环苯丙胺 英文名：Tranylcyprominc 适应症 ： 用于治疗 抑郁症 。本品抗抑郁作用较 苯乙肼 强。 用量用法： 口服：每次mg，1日～3次。 注意事项： 可升高 血压 而引起 颅内出血 ，其余同苯乙肼。 规格： 片剂10mg。 类别：抗精神失常药
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