目前还不完全清楚，与该病发生有关的学说主要有自身免疫学说、遗传学说、精神神经学说、黑素细胞自毁学说、角质形成细胞功能异常学说、酪氨酸与铜离子相对缺乏学说。 白癜风 的发生可能是具有遗传素质的个体在多种内外因素的激发下，诱导了免疫功能异常、神经精神及内分泌代谢异常等，从而导致酪氨酸酶系统的抑制或黑素细胞的破坏，最终引起色素脱失。
网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 的皮肤病。
一、病 史 一般项目与其他章节一样，要详细了解病史。如发病时间、年龄、部位、范围、色素异常的发展情况；有无局部症状或全身症状；发病因素是原发或继发；既往治疗，效果如何；有无家族史，遗传史等内容。 二、体格检查 检查色素异常的部位，明确色素异常的颜色。如发生于面部的黄褐色斑见于 黄褐斑 ；红褐色见于面颈部毛囊 红斑 黑变病；青褐色见于太田病；淡黑色见于 瑞尔黑...
1.虹膜 色素脱失 没有与PDS/PG中虹膜轮辐状透照缺损相关的其他疾病。 先天性青光眼 的病人，有的偶尔在虹膜远周边部接近其附着处可见透照缺损，但不是轮辐状的。 剥脱综合征 的病人偶尔存在色素播散，透照缺损的位置多在瞳孔边缘，或在整个虹膜呈散布的斑块状。由于外伤或手术引起虹膜后表面的损伤，呈不规则的虹膜色素脱失斑。由于严重的 葡萄膜炎 而使后虹膜脱失色素的...
皮肤色素沉着只是一个症状，并不是疾病的诊断名词。色素沉着可见于许多皮肤病，皮肤病学把以皮肤色素沉着为主要表现的疾病统称为皮肤色素沉着过度性疾病。该组疾病的发病机理不外乎黑素细胞数量增多或其活性增强。从病因上又可分为遗传性( 雀斑 )、内分泌性( 黄褐斑 )、代谢性( 瑞尔黑变病 )、药物性(固定 药疹 )、炎症性(晒斑)、肿瘤性(色痣)、物理性( 摩擦黑变病...
色素异常 的发生机理较为复杂有些色素性皮肤病是因遗传因素引起;有些则因继发因素所致;有的则原因尚未明确。本章按其病因分类有几种解释。 一、黑素细胞活性增加的色素沉着 1.酪氨酸经氧化形成多巴继而去氢生成多巴酮需酪氨酸酶的催化作用。因此在黑素的合成过程中酪氨酸酶具有重要的作用。在酪氨酸形成黑素需经过若干中间反应过程并需还原钢的参与任何影响酪氨酸酶及其反应过程的...
简介(简介)：黑色素结石主要发生于胆囊内，与老龄、 肝硬化 、溶血以及全胃肠外营养有关。胆色素结石包括黑色素结石和棕色素结石。
色素沉着 斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是 眼眶 周围及颞颧部最明显。 细网状到斑片状的色素沉着的原因 可见于 先天性角化不良 ，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。② 口腔 、间或 阴道 粘膜可有白色增厚(白色 角化症 )。③ 皮肤 可有 血管 萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及 脱色...
皮肤粘膜色素斑是 多发性消化道息肉综合征 的一种症状。多发性消化道 息肉 综合征(Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome)，是指发生在中老年，具有消化道多发性息肉(为青年型错构瘤性或炎症性息肉)，外胚层异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。本征1955年由...
(一)发病原因 尚不明了，可能与种族、家族及内分泌因素等有关。Shields随访17年的3706例 葡萄 膜 黑色素瘤 有16例(0.4%)为孕妇，年龄为30岁左右，均在妊娠半个月发现患病，其发病与妊娠及内分泌的关系尚不确定。遗传因素：Singh对4500例 葡萄 膜黑色素瘤患者进行家族调查，发现有27个家族共56人患本病，0.6%有家族史。其他因素：阳光照...
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