病因：舞蹈样运动在面部表现为面肌张力低，颜面松弛，外貌无神状，表情缺乏，在精神 紧张 时或谈话时面部出现舞蹈样运动，口半张，撅嘴，舌伸缩乱动，头不自主前屈、后仰、扭转或作鬼脸，手指有小的 震颤 ，有时有大幅度运动，以至不能写字、着衣、进食。行路不稳，常常 构音障碍 ，声音单调呈鼻音。
稽×，男，21岁，邮电工人。 四年前因在邮船工作，经常用冷水洗澡，引起恶寒，发热，此后即出现腰酸与不自由舞蹈症状，头部和肩部摇动，一分钟可达数十次。多方求治，因无效果而来门诊。 初诊：风邪主动，其性开泄，故见头摇肩耸，头面与上肢抽动不已，脉弦数，舌苔薄腻。病经四载，营血已虚，筋脉失养，瘀血内阻使然，拟育阴熄风，化瘀泄热。 生 地黄 15g 丹皮9g 龙骨 牡...
...史， 偶有散发病例。早期可见 易激惹 、 抑郁 和反社会行为等 精神障碍 ， 晚期 进行性痴呆 ;运动障碍最初表现明显的 烦躁不安 、逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作。 2.少数病例运动症状不典型 (Westphal变异型)，表现进行性肌强直和运动减少为主， 无舞蹈样动作，多为儿童期发病， 癫痫 & 小脑性共济失调 也是青少年型的常见特点，伴 痴呆 和家族史。
...和舌部。 4. 肌阵挛 :为肌肉或肌群突发的，短促的闪电样不自主收缩。可见于正常人，病理性肌阵挛分为节律性和非节律性两种，以前者多见。 5.舞蹈样运动:是一种无目的，没有预兆的无规律、不对称、幅度不等的快速的不自主运动。头面部舞蹈运动表现为皱额、瞬目、咧嘴、舌不自主伸缩、摇头晃脑等转瞬即逝的怪异活动。常影响说话，在肢体表现为无一定方向的大幅度运动，患者常难以...
并发偏侧舞蹈病
病因：本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病，因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个氨基酸的多肽，命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其开放阅读框
本病征是常染色体显性遗传性疾病，病因未明。发作的诱因常为突然活动、 疲劳 和注意力高度集中等。
本病征病因不明，常有家族史，应做好遗传病咨询工作。 预后 本病征预后较好，一方面对智能发育无影响，再则可活到老年并能自行缓解。
西医治疗 本病虽非 癫痫 ，但用各种抗癫痛药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮（氯硝基安定）。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮（氯硝基安定）等，也有的用左施多巴、氟哌啶醇有效。常用抗癫痫药卡马西平。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
本病征的临床特点有以下几点： 1.儿童期起病，有家族史 首发多在儿童期起病，冯氏所报道的家系中，大多在7～9岁、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体显性遗传。 2.多有诱发因素 如突然活动、 疲劳 、 紧张 、兴奋、注意力高度集中等。 3.发作前有预兆 发作前常有短暂的感觉性先兆，如飘浮感等。 4.发作时主要表现 发作时的主要表现有四肢、躯体不自主
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