视神经 属于中枢性 传导 束，视神经损害系视神经 传导通路 内某种病因所致传导 功能障碍 的 疾病 。 病因和机理 引起视神经损害的病因甚多，常见的病因有 外伤 、 缺血 、 中毒 、 脱髓鞘 、 肿瘤 压迫、 炎症 、 代谢 、 梅毒 等。其共同的发病机理是引起视神经的传导功能障碍。 临床表现 1. 视力 障碍为最常见最主要的临床表现，初期常有眶后部疼痛与...
...积及钙化，可表现为不均匀密度的结节，但病变周围不应有明显水肿，亦无占位效应，除非有急性出血。 3、星形细胞瘤与 脑梗死 急性期和 脱髓 鞘性疾病的急性期难以鉴别，只有加强随访才能进行区别。急性脑梗死和脱髓鞘疾病分别在5～10天及3～6周后，头颅CT与MRI上会出现病变的典型变化，而星形细胞瘤短期内在影像学上将不会发生变化。下丘脑毛细胞型星形细胞瘤MRI检查由...
...起局部神经营养血管痉挛，导致神经缺血水肿。 面神经炎早期病理改变为神 经水 肿和 脱髓 鞘，严重者可出现轴索变性。目前主要有两种学说： 1.脱髓鞘学说 认为Bell麻痹主要由病毒引起。病毒在体内如何损伤面神经目前尚不完全清楚。单纯性 疱疹 病毒可能是Bell麻痹的重要病因，单纯性疱疹病毒在人体病理生理的其他方面了解的比较清楚，由此可以推测Bell麻痹的病理生...
由多种原因均可引起，常见有缺血、炎症、压迫、外伤和 脱髓 鞘疾病等如下： 1. 颅内高压 致 继发性视神经萎缩 2.颅内炎症，多见于 结核性脑膜炎 或视交叉 蛛网膜炎 3. 视网膜病变 ⑴血管性，视网膜中央动脉或静脉阻塞，视神经本身的 动脉硬化 ，正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等) ⑵炎症 ⑶[1] 青光眼 后。 ⑷ 视网膜色素变性 ⑸Refsum病 ...
Marchiafave–Bignami氏 综合征 又称 原发性 胼胝体 变性。 【病因和机理】 最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体 脱髓鞘 ，后又见非 酒精中毒 引起的类似 疾病 。可能由 血脑屏障 以及 神经细胞 膜改变等继发的通透性改变引起。 【 临床表现 】 主要表现为进行性 痴呆 和 昏睡 。 见于大量饮酒的中老年男性，多见于拉丁系人种。一般40～...
...llian –Barre氏综合征。 【 临床表现 】 本病青壮年多见，男性的 发病率 较女性多一倍，多数有 呼吸道 或 消化道感染 的前驱 疾病 ，两天到数周后出现 神经症 状，常先出现眼外 肌麻痹 和共济失调，最后深反射消失。 （一）眼外肌麻痹 多为两侧性，1/3的病例有眼内肌麻痹，在病程中亦可见凝视 麻痹 ， 瞳孔 对光反和调节反射消失，提示 中脑 和 ...
许多突变品系动物具有与 人类 相似的疾病或缺损，各种突变品系动物（即各种动物模型）是研究人类疾病，尤其是研究遗传性疾病、免疫性疫病和肿瘤性疾病的主要试验材料。突变系动物的遗传性疾病主要有代谢病和分子病两在类。 （一）代谢病 代谢病是特异代谢过程的改变，导致正常代谢的生化过程被阻断。如α酶缺乏，则由A→B的生化过程被阻断。此种代谢病表现α酶下降，使A部分的新陈...
.... 视神经脊髓炎 和横断性脊髓炎两个特殊综合征，是MS最典型的发病模式，也是建立MS诊断的特异性依据。当然，以上综合征，本身也可以是一独立的疾病，在一段时间内MS的诊断只能是假设的。 （1）视神经炎：约有25%的MS患者（在儿童比例更大）球后或视神经炎是首发症状。其特点为急性发展，在数小时或数天内单眼部分或全部失明。部分患者在视力丧失前1～2天有眶周疼痛，疼...
...因素引起，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。 ①CMT1A致病基因定位于17p11.2-12，核基因编码周围神经髓鞘蛋白22（PMP22），PMP22基因重复突变导致过度表达，使PMP22蛋白增加；小部分病人因PMP22基因突变，产生异常PMP22蛋白而致病； ②CMT2型：CMT2A基因定位于染色体1p35-36，CMT2B定位...
神经系统营养性疾病 (nutritional diseases of nervous system)， 营养缺乏 引起的 神经系统疾病 ，往往是全身营养缺乏的一部分。表现为各种感觉、运动、或 精神障碍 。营养供应不足、吸收不良，或在某些特定的条件下（如 妊娠 、哺乳、 高热 、慢性消耗病）机体对某些营养物质的需求量增多时，便会出现相应的疾病或 综合征 。 本...
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