明成化史素铜人图初刊于明成化十年（1474），由镇江府史素在北宋石藏用铜人图基础上重刊绘制而成。原图有正人图和背人图二幅，此为正人图。 明成化史素铜人图（正人图） 日本学者摹本/纸质/墨笔 设色/134.3×54.8cm/日本大阪针灸学校针灸博物馆藏 图中男子身上的经络呈管状，且以不同色彩区别不同经络，但相邻经络以同色处理则使布局略显混乱。附于上部的“铜人腧...
Cp是一种含铜的糖蛋白，电泳位于α1-α2球蛋白之间，一般将其归入α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合，呈蓝色，故称铜蓝蛋白。由肝脏合成，一部分自胆管排泄，尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接，具有遗传上基因的多形性。
Cp是一种含铜的糖蛋白，电泳位于α1-α2球蛋白之间，一般将其归入α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合，呈蓝色，故称铜蓝蛋白。由肝脏合成，一部分自胆管排泄，尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接，具有遗传上基因的多形性。
铜缺乏症综合征又称卷发综合征（kinky hair syndrome）即毛发灰质营养不良（trichopolio dystrophy），又称缺铜卷发综合征、钢丝样头发综合征、Menkes综合征、Menkes捻转毛综合征（Menkes kinky hair syndrome）、Menkes钢毛综合征（Menkes steely hair syndrome）等。...
预后 预后良好，大约有85%以上的 脑脊液鼻漏 和 耳漏 病人，经过1～2周的姑息治疗而获愈。
脑脊液 中的尿酸是由脑细胞中核酸转化而来的，因此脑脊液中尿酸的含量可作为脑细胞损伤的指标。
脑脊液 中的尿酸是由脑细胞中核酸转化而来的，因此脑脊液中尿酸的含量可作为脑细胞损伤的指标。
（一）发病原因 铜为人体不可缺少的微量元素之一，人体含铜过多或过少均可导致体内器官的生化紊乱、生理功能障碍及多种病理变化。体内铜的缺乏是本病征的主要原因： 1.摄入不足 主要见于以牛奶为主喂养儿，牛奶含铜极少（平均浓度135μg/L），长期服牛奶，且有 营养不良 、或久泻、或肠外营养缺乏铜等。长期服牛奶的营养不良患儿，在恢复期，或偏食等，易发生铜的缺乏。经肠...
【正常参考值】 （ 免疫扩散 法） 新生儿 10～300mg/L 6月～1岁 150～500mg/L 1～12岁 300～650mg/L 2岁以上 150～600mg/L 【鉴别诊断】 肝豆状核变性 （hepatole nticular degeneration） 血清铜 蓝 蛋白含量 降低。
不同穿刺部位所得 脑脊液 ，因其蛋白质含量不同而略有差异，如腰穿所得脑脊液为1.006～1.008;池穿者为1.004～1.008;而侧脑室则1.002～1.004。颅内炎症时，比密增高;脑脊液分泌增多时，比密降低。
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