脊髓灰质炎 （Poliomyelitis、Polio）俗称 小儿麻痹症 ，由 病毒 侵入 血液循环系统 引起的 急性传染病 。患者多为一至六岁儿童，主要 症状 是 发热 ， 全身不适 ，严重时 肢体疼痛 ，发生 瘫痪 。 小儿麻痹症 病因 脊髓灰质炎是一种急性病毒性 传染病 ，其 临床表现 多种多样，包括程度很轻的非特异性病变， 无菌 性 脑膜炎 (非瘫痪性...
脊髓灰质炎 （Poliomyelitis、Polio）俗称 小儿麻痹症 ，由 病毒 侵入 血液循环系统 引起的 急性传染病 。患者多为一至六岁儿童，主要 症状 是 发热 ， 全身不适 ，严重时 肢体疼痛 ，发生 瘫痪 。 小儿麻痹症 病因 脊髓灰质炎是一种急性病毒性 传染病 ，其 临床表现 多种多样，包括程度很轻的非特异性病变， 无菌 性 脑膜炎 (非瘫痪性...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓休克也称脊 休克 。当脊髓与高位中枢断离时，脊髓暂时丧失反射活动的能力而进入无反应状态的现象称为脊髓休克。这种脊髓与高位中枢断离的动物称为脊动物。
表里双解剂 补益剂 方剂 歌诀 方剂歌诀（表里双解剂） 方剂歌诀（和解剂） 方剂歌诀（清热剂） 方剂歌诀（祛暑剂） 方剂歌诀（温里剂） 方剂歌诀（泻下剂） 和解剂 解表剂 清热剂 袪暑剂 温里剂 泻下剂
脊髓 末端位置歌诀 脊髓何处定末端，男一女二小儿三； 终池 底部对骶二， 终丝 尾骨 背侧攀。 脊髓歌诀 柱状两臌大，下部是圆锥； 沟内前后根，向下成 马尾 。 脊髓横切面歌诀 白质 包外灰居中， 灰质 断面似蝶形； 前角 运动后感觉， 侧角 交感在腰胸； 前侧 后索 传导 束，联络 颈节 上下行； 后索薄楔内外位，深感精触较固定； 前侧索内上下全，冷热 触...
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )系指一类由于以 脊髓前角 细胞 为主的 变性 导致 肌无力 和 肌萎缩 的 疾病 。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于 常染色体隐性遗传病...
骨折 移位，碎骨片与破碎的椎间盘挤入椎管内可以直接压迫脊髓，而褶皱的黄韧带与急速形成的血肿亦可以压迫脊髓，使脊髓产生一系列脊髓损伤的病理变化。
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