多肾盏畸形是一少见的先天性异常，其主要肾盏和肾盂位于肾实质之外。肾脏常为圆盘形，肾血管常在扁平肾门的周围，有人认为该异常是输尿管芽发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起症状，但尿液引流的异常会导致感染和结石。有时 肾盏变钝 ，此种改变的影像学特点易误诊为 肾盂肾炎 或梗阻。若有梗阻或感染则为外科治疗的指征。
先天性咽血管畸形是胚胎发育异常。在正常发育情况下，原始颈内动脉的两个组成部分即第3动脉弓和背主动弓之间有一弯曲，在心脏位置下降时，此弯曲被拉直而不复存在。若未被拉直而持续存在，将在咽侧壁或咽后壁的深面形成动脉环或动脉屈曲，与扁桃体窝和咽后壁靠近，在做扁桃体或咽扁桃体切除时易造成损伤。
脊柱侧凸示意图 脊柱侧凸 是一种 病理 状态。当 脊柱 的一段或几段出现侧方弯曲，可逐渐加重，不仅可累及脊柱、 胸廓 、 肋骨 、 骨盆 ，严重者影响到 心肺功能 ，甚至累及 脊髓 ，造成 截瘫 。重度侧凸需手术矫形，轻度侧凸通过指导下的体疗，电刺激治疗、牵引治疗、特别是 支具 治疗可以防止或减少 畸形 的发展。 病因分类 脊柱侧凸分为非结构性脊柱侧凸和结构...
1. 先天畸形 的形成方式 （1) 胚胎 组织形成不良：在遗传和环境致畸因素的影响下，使胚胎本身有着内的缺陷，因而造成组织器官形成不良，产生 畸形 。可单发或多发。 (2) 变形（deformation）：胚胎本身原无缺陷，各组织、器官早期发育原本正常，只是由于受到外来机械力作用，使原来正常发育的组织、器官受压变形， 出现畸形。来自母亲的机械压力有： 双角子...
消化道重复畸形是指附着于消化道系膜侧的，具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物，是一种比较少见的先天性畸形。可发生在消化道的任何部位，但以回肠发病最多，其次是食管、结肠、十二指肠、胃、直肠等，有文报告800例中，小肠占57．4％，胸腔占19．9％，结直肠占9．9％，十二指肠占7．1％，胃占3．8％，胸腹部占1．8％。每个脏器有其好发部位，如食管好发于右后纵...
肘部 创伤 后肘外翻畸形比肘内翻要少见，多数患者因继发肘部尺神经炎而前来求治。
肠道血管畸形(vascular malformation of intestine)包括动静脉畸形、血管扩张、 血管瘤 、血管发育不良等，是引起急性或慢性 下消化道出血 的原因之一，常是血管本身异常，也可是某一系统性病症或某一综合征的表现之一。
颅骨裂和有关畸形主要表现为囊性膨出，统称为 脑膨出 （encephalocele或cephalocele）。因膨出大小、部位不同而表现各异 。
小肠重复畸形（duplication of small intestine）是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。
三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性 心脏畸形 。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形。其发病率在 先天性心脏病 中占0.5～1％。 三尖瓣下移 畸形系指三尖瓣畸形，其后瓣及隔瓣位置低于正常，不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处，其前瓣位置正常，致使右心房较正常大，而右心室较正常小，可有 三尖瓣关闭不全 。此类畸形常合并卵圆孔开放或...
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