中央晕轮状脉络膜萎缩(central areolar choroidal atrophy)是一种常染色体显性遗传性疾病，是原发性脉络膜毛细血管萎缩的一种特殊类型，其主要表现为后极部圆形或卵圆形视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管萎缩缺失，裸露脉络膜大血管。
可合并 玻璃体混浊 、 视盘炎 、视 网膜炎 ，并可有 视网膜水肿 及出血等。
...经颈内动脉、眼动脉及其分支包括睫状后短动脉、睫状后长动脉或视网膜中央动脉进入眼内。10～20条睫状后短动脉远远超过其他动脉的数量，因此转移到脉络膜的机会最多，且多集聚于眼的后极部，故患者早期即有视力下降。 脉络膜转移癌发生于一眼或双眼，约25%双眼发病。双眼者常有先后，偶有同时受累者。早期报道单眼者左眼多于右眼，因左颈总动脉直接从主动脉弓分支，不像右颈总动脉...
...痛 等表现，不伴有全身性疾病。 2.体征 典型的改变为双侧眼底出现多发性散在的黄白色圆形病变，50～300μm大小，位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平，主要集中于后极部，一些病变可伴有浆液性 视网膜脱离 。通常于数月后这些病变消退，遗留下视网膜色素上皮紊乱，或遗留下萎缩性脉络膜视网膜瘢痕，后者以后逐渐变成为凿孔状边缘的瘢痕。 患者眼前段通常无改变，与其他多种...
Lawrence Yanmuzzi于1982年在迈阿密美国 黄斑 学会召开的会议上首先描述了特发性 脉络膜 息肉 样 血管病 变(idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy，IPCV)。 特发性息肉样脉络膜血管病变的病因 (一)发病原因 尚不清楚。IPCV较多见于黑人女性、亚洲男性和60多岁的老年人。因此，年龄因...
诊断 随着临床技术的不断提高，脉络膜黑色素瘤正确诊断率明确提高，应综合所有的临床资料，综合分析，谨慎判断。 除详细询问病史和临床症状，详细进行临床检查，特别是检眼镜检查可作诊断根据外，还必须注意下列情况。 1.肿瘤早期 部分病例可有 视物变形 、变色，个别病例表现 远视 度数持续增加，提示后极部脉络膜有占位性病变，将视网膜向前推移。 2.视野检查 恶性黑色素...
...管下有多发的、边界不清、大片状黄白色、不规则 病灶 ，呈地图样形态。以视盘为中心向黄斑部及赤道部扩展。病灶可反复再发，在急性病灶中夹杂视网膜脉络膜萎缩灶，病灶周围有黄白色进行边缘，并向病灶周围正常视网膜血管下深层组织侵犯，呈匐行状改 变。病灶浅面的 视网膜水肿 ，视网膜血管充盈扩张。 视盘水肿 。有人报道有炎性细胞在 玻璃 体内，但也有认为无任何炎症现象者。...
治疗 弥漫型脉络膜血管瘤治疗困难。若无渗出性 视网膜脱离 可观察，若出现视网膜脱离时，可试行播散氩激光光凝，或结合巩膜外冷凝。广泛而隆起甚高的视网膜脱离常使上述治疗难以进行。也可尝试切开后巩膜，电凝脉络膜后穿刺放出视网膜下液，眼内注入BSS或SF6、C3F8等气体维持眼压，再行激光或冷凝治疗，但这一过程常发生出血性 脉络膜脱离 和（或）浆液性脉络膜脱离，使治...
脉络膜黑色素瘤（choroidal melanoma）像虹膜、 睫状体黑色素瘤 一样，是由恶性黑色素性瘤细胞组成的肿瘤，其组织发生于脉络膜基质内的黑色素细胞。脉络膜是 葡萄 膜 黑色素瘤 最常发生的部位，也是成人最常见的眼内恶性肿瘤。 多见于40～60岁，与性别或左右眼无关，可以发生于脉络膜的任何部位，但常见于眼的后极部。
1.弥漫性脉络膜血管瘤病 因常有颜面部 血管瘤 和患侧眼球结膜及巩膜表层血管扩张，多较早进行眼科检查，发现 眼底改变 多在10岁以前。颜面部及皮肤血管瘤多沿一侧三叉神经分布，少数病人双侧分布，部分病人同时有软脑膜多发血管瘤(leptomeningeal angiomatosis)。有颜面部及皮肤血管瘤病人的50%伴弥漫性脉络膜血管瘤(Sturge-Weber...
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