（一）发病原因 外阴脂肪瘤来自大阴唇或阴阜脂肪组织，可能与脂代谢紊乱有关。 （二）发病机制 外阴 脂肪瘤 位于大阴唇皮下，肿瘤大小不一，一般体积较小，大多呈小 息肉 状，也有报道直径达17cm的。 通常肿瘤基底较宽，质地柔软，圆形，有时呈分叶状。肿瘤与周围组织分界清楚，有包膜。切面呈黄色，与一般脂肪组织相同。 脂代谢紊乱是形成外阴脂肪瘤的一个因素。 脂代谢是...
（一）发病原因 颅内脂肪瘤常合并有其他中枢神经系统先天性畸形，如 胼胝 体缺失、 脊柱裂 、颅骨中线部位局限性骨缺损、或脊膜脊髓膨出，以胼胝体缺失最常见；也可同时合并有先天性脑神经异常。由于 脂肪瘤 多发生在中轴附近，且常合并神经管闭合不全畸形，故许多学者认为此病的病因是胚胎发育迷乱、神经管闭合不全所致。 （二）发病机制 颅内脂肪瘤的发病机制目前尚不能肯定。...
1.规律饮食、起居，多活动、多锻炼。 2.清淡饮食，少食高脂、高胆固醇食品。 3.平时可服用一些藻酸双脂纳，脂必妥、 月见草油 丸、 绞股蓝 总甙、肌苷、三磷酸腺苷等降脂、促进脂肪代谢的药物，或经常饮用 山楂茶 等，以减少脂肪在体内的堆积。
(一)治疗 主要是手术治疗。凡有临床症状或不能排除恶性病变存在时，均应手术切除。 (二)预后 本病预后良好，极少有恶变者，且完整切除后可痊愈，部分切除亦可长期生存。也有认为巨大或多发性腹膜后脂肪瘤如切除不彻底，仍有复发的可能。
脂肪瘤 概述 脂肪瘤由分化良好的脂肪组织构成。体表脂肪瘤主要来源于皮下脂肪组织，多见于背部、臀部及四肢，为良性肿瘤。多发性脂肪瘤的瘤体较小，直径约1cm，诊断一般不需处理，单发较大脂肪瘤宜行手术切除。 临床表现 1.肿块 生长缓慢 、一般无症状，挤压时偶有刺痛感。2.肿块表面皮肤正常，触诊瘤体柔软，呈分叶状，境界清楚。 诊断依据 1.肿块常为单发、生长缓慢、...
诊断 根据临床表现诊断。 鉴别 应与以下病症相鉴别： 脂肪肉瘤 ： 1、简介： 脂肪 肉瘤 是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部胭窝其他部位的软组织，偶见极少原发于肝脏。 2、临床表现： 无特征性，多为肝区疼痛， 发热 ， 食欲减退 体重减轻 上腹部可触及肿块极少发生 黄疸 及 腹水 。 3、鉴别要点： 瘤体呈椭球形或不规则形质...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断 鉴别 1.纤维 脂肪瘤 仅见纤维组织增生，无成束梭形细胞，也无明显黏液性间质增多。 2. 纤维肉瘤 无脂肪细胞。
本病常伴发神经管发育不全的其他畸形，以 胼胝 体 脂肪瘤 最多见，48%～50%的胼胝体脂肪瘤伴有胼胝体发育不全或缺如。其他常见的畸形有透明隔缺失、 脊柱裂 、脊膜膨出、颅骨发育不全（额、顶骨缺损）、小脑蚓部发育不全等。少见的畸形有 漏斗胸 、硬腭高弓、心隔缺失、 唇裂 、皮下脂肪瘤或纤维瘤等。
脂肪瘤 是皮下脂肪细胞形成的圆形或卵圆形的软性肿块。 患者可以有一个或多个脂肪瘤。女性比男性更为常见。脂肪瘤可出现在身体任何部位，但多见于前臂、躯干和颈后。脂肪瘤很少引起症状，偶尔出现疼痛。 一般医生不需要特殊检查就可诊断脂肪瘤。这种肿瘤不是癌，也很少会癌变。如果脂肪瘤发生改变，医生可作活检。一般不必治疗，若脂肪瘤引起不适，可用手术或脂肪抽吸术摘除。
...见的表现是上 腹痛 与饱胀。疼痛无明显节律性，可于进餐或空腹时加重。此外，还可出现 嗳气 、反酸、 恶心 、 早饱 、 上腹不适 或烧灼感等症状。部分病人有 食欲不振 、 乏力 及 消瘦 等表现。合并胃黏膜糜烂者可出现 上消化道出血 ，以黑粪为主，少数可 呕血 。慢性 萎缩性胃炎 的症状较重，还可出现巨细胞性 贫血 。慢性胃炎的体征多不明显，部分病人可出现上...
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