...本病应注意与良性交界瘤幼年性黑色素及细胞性蓝痣相鉴别亦更应注意与基底细胞癌相鉴别还应注意与硬化性血管瘤老年痣脂溢性角化病甲床下陈旧血肿相鉴别.良性交界痣 镜下所见为良性大痣细胞并无异性细仅在真皮内生长其炎性反应不明显.幼年性黑色素瘤 于...
...克，大黄1克，七付患者依上方续服1个月，脱发逐渐减少，新发生长明显，余证皆除而愈。【按】：脂溢性脱发较为难治。大法从血热论治，用凉血化瘀方法。患者须有耐心，并在生活上密切配合，主要是清淡饮食少食油腻肥甘之品，多吃些新鲜蔬菜水果，不吃辛辣...
...(一)发病原因 遗传基因缺陷，病人体内3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。 (二)发病机制 组织化学和生物化学研究证明，CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中...
...本病应与毛囊角化病和毛周围角化病鉴别。毛囊角化病有家族史，皮疹位于脂溢区，丘疹可融合成疣状斑块，组织病理有表皮内裂隙和角化不良细胞。毛周围角化病青年人多见，于上臂和股外侧有针头大毛囊角化性丘疹，不伴其它症状，冬季明显，与营养状况无关，血浆...
...基本损害为界限清楚的角化不全，呈中心萎缩的环形、线形或斑点样。临床有5种类型(表1)：经典的Mibelli型(PM)、播散型浅表型(DSP)和播散型光化性浅表型(DSAP)、掌跖播散型(PPPD)、线型(LP)和斑点型(常与PM和LP相关...
...（一）发病原因 病因为局限性圆锥形明显的角化性损害。 （二）发病机制 损害绝大多数为良性，50%～60%皮损发生于脂溢性角化病，寻常疣。血管瘤或外毛根鞘瘤的基础上；20%～30%发生于癌前期角化病的基础上，20%发生于鳞状细胞癌或基底细胞...
...(一)发病原因 黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 本症是由多种水解酶缺陷引起的，利用病人成纤维细胞混合培养发现，此症的基本生化缺陷是几种溶酶体酶的识别部位异常。溶酶体酶的正常组合需要细胞内的协同作用，即细胞合成、分泌...
...疣状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。...
...为数毫米，数目不定。可略高出皮面，但无明显高起边缘。表面粗糙，可见角化性鳞屑。强行揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。有时皮损可呈角样突起，形成皮角。病变发展缓慢，无自觉症状。皮损周围可有毛细血管扩张(图1)。 根据临床表现，...
...引起头顶脱发，称脂溢性脱发。眉、鼻翼、耳后见灰白色鳞屑或黄痂，基底潮红，躯干部位不规则黄红色或淡红色斑片，复以糠秕状鳞屑，严重者发展至全身而成红皮症。有时因搔抓，继发感染毛囊炎、疖肿、淋巴结炎。【诊断】在皮脂分布多的部位出现带油性的斑片或丘疹...
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