...素标记的rDNA及UI探针，在 蜂蝇 （Drosophila）卵巢，应用Lowicryl-K4M低温包埋的切片上进行原位分子杂交，以蛋白A和胶体金复合物作为显示系统，较好的保存了组织的形态学结构和较高的信噪比例。Webster等人（1986）应用生物素标记探针显示了细胞内mRNA的分布。Singer等（1989）成功的用双标记原位杂交技术，一方面检测整装抽提...
...素标记的rDNA及UI探针，在 蜂蝇 （Drosophila）卵巢，应用Lowicryl-K4M低温包埋的切片上进行原位分子杂交，以蛋白A和胶体金复合物作为显示系统，较好的保存了组织的形态学结构和较高的信噪比例。Webster等人（1986）应用生物素标记探针显示了细胞内mRNA的分布。Singer等（1989）成功的用双标记原位杂交技术，一方面检测整装抽提...
...素标记的rDNA及UI探针，在 蜂蝇 （Drosophila）卵巢，应用Lowicryl-K4M低温包埋的切片上进行原位分子杂交，以蛋白A和胶体金复合物作为显示系统，较好的保存了组织的形态学结构和较高的信噪比例。Webster等人（1986）应用生物素标记探针显示了细胞内mRNA的分布。Singer等（1989）成功的用双标记原位杂交技术，一方面检测整装抽提...
（1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位，影响蛋白质的吸附，因此，标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水（0.005mol/l NaCl , pH7.0）透析。 （2）去除蛋白质中的沉淀：长期低温保存的蛋白质或4 ℃ 较长时间保存的抗体，特别是在浓度高于2mg/...
...h，再置于4 ℃ 24～36h。 （7）PBS漂洗3min，3次。 （8）PBS（内含1%的 牛血 清白蛋白）pH8.2中，5min，此步为胶体金结合作准备。 （9）胶体金标记抗体液1：30～1：100，淡红色为适宜稀释液，室温孵育10min至1h。 （10）双蒸水洗3min，3次。 如作双重染色，则应将镍网翻过来，用另一类抗体血清，重复上述步骤（2）～（1...
...，常规电镜包埋。 ⑦切半薄片，光镜定位合适的断裂部位，再切超薄切片，铀铅染色，透射电镜观察。 断裂标记法目前文献报告应用较多的是植物凝集素—胶体金免疫标记技术，常用的如 刀豆 球蛋白（Con A）-- 胶体金免疫标记技术，如第六章 所述，Con A 能与细胞膜中的甘露糖结合，能标记内质网膜、核被膜以及细胞膜的EF面，有助于糖蛋白在超微结构水平的定位。 为保证...
...脑脊液免疫球蛋 脑脊液细胞计数 脑脊液细菌培养 脑脊液隐血试验 血小板活化因子 脑脊液囊虫病间 脑脊液(Kahn)氏 脑脊液梅毒血清 脑脊液胶体金试 脑脊液乳酸 脑脊液乳酸脱氢 脑脊液异柠檬酸 脑脊液肌酸激酶 脑脊液5-羟吲哚 脑脊液酸碱度值 脑脊液氧分压(P 脑脊液环磷腺苷 脑脊液环磷鸟苷 输卵管通液检查 神经外科常见疾病 耳源性脑积 耳内脑膜脑 额叶肿瘤...
...man umbilical blood ves－sels．Cell Tissue Res, 1993,272：175～181 16．蔡文琴．胶体金标记法在免疫细胞化学电镜的应用．解剖学杂志,1985,8(2)：19 17．张承志．软型包埋剂GMA制作薄切片的原理及其应用．解剖学杂志,1986,9(1)：73 18．李文镇主编．组织细胞冷冻复型图谱．人民卫生出...
...man umbilical blood ves－sels．Cell Tissue Res, 1993,272：175～181 16．蔡文琴．胶体金标记法在免疫细胞化学电镜的应用．解剖学杂志,1985,8(2)：19 17．张承志．软型包埋剂GMA制作薄切片的原理及其应用．解剖学杂志,1986,9(1)：73 18．李文镇主编．组织细胞冷冻复型图谱．人民卫生出...
...man umbilical blood ves－sels．Cell Tissue Res, 1993,272：175～181 16．蔡文琴．胶体金标记法在免疫细胞化学电镜的应用．解剖学杂志,1985,8(2)：19 17．张承志．软型包埋剂GMA制作薄切片的原理及其应用．解剖学杂志,1986,9(1)：73 18．李文镇主编．组织细胞冷冻复型图谱．人民卫生出...
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