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构效关系 肾上腺素受体激动药 的基本 化学 结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同 基团取代 时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药。这些基团可影响药物对α、β 受体 的亲和力及激动受体的能力，而且会影响药物的 体内过程 。 1．苯环上化学基团的不同 2．烷胺 侧链 α碳原子上氢被取代 3．氨基上氢原子被取代 4．光学 异构体 分类 按...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 胆碱酯酶 抗胆碱酯酶药 易逆性抗胆碱酯酶药 新斯的明 其他易逆性抗胆碱酯酶药 难逆性抗胆碱酯酶药一有机磷酸酯类 胆碱酯酶复活药 碘解磷定 氯磷定 有机磷酸酯类中毒的防治 胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药制剂及用法
选择性血管紧张素Ⅱ受体阻断剂是一类作用于肾素－血管紧张素系统最后环节的药物，降低血压效果肯定，药物耐受性好，不良反应较少，对靶器官具有保护作用，可降低患者的发病率和死亡率。新药替米沙坦（telmisartan）是这一家族的新成员，药物的脂溶性较高，与受体的结合能力较强，因而具有较强的组织穿透力和作用特异性。 ◆ 儿茶 酚胺和组胺等的受体几乎无亲和力。本品与受...
westport, (路透社医学新闻)研究人员在9月的美国皮肤病学会杂志上报道，用于阻断il-2受体(cd25)中高亲和力亚基的人源性抗体daclizumab，在一些患者的治疗中可能发挥作用。 因为il-2可刺激t细胞生长，洛克菲勒大学的 james g. krueger博士与同事们推想阻断il-2受体可能在治疗自身免疫性疾病起作用。为了证实该观点，他们研究...
抗胆碱 酯酶 药和 乙酰胆碱 一样，也能与 胆碱酯酶 结合，但结合较牢固，水解较慢，使酶失去活性， 胆碱能神经 末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积，表现M及N样作用。 抗胆碱酯酶药可分为两类：一类是易逆性抗胆碱酯酶药，如 新斯的明 等；另一类为持久性抗胆碱酯酶药，如有机 磷酸酯 类。
近年来，抗消化性溃疡的 药物疗法 发展迅速。其中，有选择抗胆碱药、H 2 受体 断药、 质子泵 阻断药、粘防御药、粘血流促进药等。 继H 2 受体阻断药之后，开发了新的抗溃疡药一质子泵阻断药PPI，在日本1990年开始临床应用。Sachs等学者已阐明H + K + - ATP 酶（质子泵）在胃壁 细胞 的泌酸作用是利用ATP的能量产生细胞内外的H ＋ 和K ...
胆碱 [HOCH2CH2N(CH3)3]OH是一种强有机碱,是 卵磷脂 的组成成分,也存在于 神经鞘 磷 脂之中,是机体可变甲基的一个来源而作用于合成甲基的产物,同时又是 乙酰胆碱 的 前体 .人体也能合成胆碱,所以不易造成缺乏病. 物理性质 胆碱是季胺碱，为无色结晶，吸湿性很强；易溶于水和 乙醇 ，不溶于 氯仿 、 乙醚 等非极性溶剂。 化学 结构和性质 ...
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